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佩米替尼(Pemigatinib)培米替尼在国内上市了吗

发布时间:2023-12-22 17:35:03 阅读:1132 来源:问药网
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佩米替尼

佩米替尼 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高 用法用量:用法用量  建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。  继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。  吞咽整个片剂,带或不带食物。
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佩米替尼(Pemigatinib)培米替尼在国内上市了吗,佩米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,于2022年4月6日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。

佩米替尼(Pemigatinib)培米替尼是一种新兴的治疗胆管癌的药物。随着医学科技的发展,新药的研发不断取得突破,为胆管癌患者带来了新的希望。那么,佩米替尼(Pemigatinib)培米替尼在国内上市了吗?让我们来了解一下。

1. 佩米替尼:抗胆管癌的新药

佩米替尼(Pemigatinib)培米替尼是一种针对特定基因突变胆管癌治疗的口服药物。它通过抑制FGFR蛋白的活性,阻断了胆管癌细胞的生长和扩散,从而帮助患者延长生存期。

2. 国际上的批准与应用

佩米替尼(Pemigatinib)培米替尼已经在一些国家获得了注册批准,成为胆管癌患者的治疗选择。国际临床试验结果显示,使用佩米替尼治疗具有FGFR2基因突变的晚期胆管癌患者的生存期明显延长,疾病控制率也有显著提高。该药物的上市为胆管癌治疗带来了新的曙光。

3. 国内上市情况

目前,虽然佩米替尼在国际上已经获得了批准并得到了广泛应用,但其在国内的上市情况尚未得到确认。一般而言,药物在国内上市需要通过药监部门的审批程序,并完成相关的临床试验和注册手续。因此,需要进一步等待相关机构的批准,以确定佩米替尼是否能够在国内上市。

4. 希望的未来

胆管癌是一种具有较高发病率和病死率的恶性肿瘤,对其治疗一直是一个挑战。佩米替尼(Pemigatinib)培米替尼的出现,为胆管癌患者带来了一线曙光。我们期待着佩米替尼在国内的上市,以使更多的胆管癌患者能够受益于这一新的治疗选择,并带来更多的希望与勇气。

总结起来,佩米替尼(Pemigatinib)培米替尼作为一种新的针对胆管癌的药物,已在国际上获得了批准并取得了显著的治疗成效。尽管其在国内的上市情况尚未确定,但我们对其未来在胆管癌治疗领域的表现充满期待。希望佩米替尼的出现能够为广大胆管癌患者带来新的希望和生机。