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考比替尼:一颗破除肿瘤的希望之星

发布时间:2023-06-17 12:23:56 阅读:113 来源:问药网
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考比替尼

考比替尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:联合用药治疗黑色素瘤,单一用药治疗组织细胞瘤 用法用量:用法用量  推荐剂量:  COTELLIC(考比替尼)的推荐剂量方案是60mg(三片20mg片剂),每28天一周期;  前21天每天口服一次,餐前餐后都可,之后停药7天,直到疾病进展或不可接受的毒性  如果错过了COTELLIC的剂量,或者在服药时发生了呕吐,无需补服,请从下一次预定的剂量开始继续服药  剂量调整:  1.服用COTELLIC时不要服用强或中度CYP3A抑制剂  2.如果服用COTELLIC 60mg的患者不可避免地同时短期(14天或更短)使用中度CYP3A抑制剂,则将COTELLIC剂量减少至20mg,停用中度CYP3A抑制剂后,恢复之前的COTELLIC 60 mg剂量      考比替尼推荐剂量递减表:第一次剂量减少每日一次,口服40mg第二次剂量减少每日一次,口服20mg随后的修改如果不能停药,则每日一次,口服20mg
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  随着时间推移,人类的医学水平不断提升,研发出了许多用于治疗癌症的药物,这些药物的问世给患者们带来了希望。其中,考比替尼就是一种让许多人看到了生的希望的药物。
  考比替尼是一种靶向药物,在治疗带有突变BRAF V600E或V600K诱导的非小细胞肺癌和黑色素瘤时被广泛使用。该药物能够阻止细胞分裂,进一步延缓肿瘤的生长和发展。与其他药物不同的是,该药物能够精确的作用在癌细胞上,对正常细胞的干扰极少,更能有效的降低病人在治疗中的不适感。
考比替尼  考比替尼的研发始于20世纪80年代,历时近30年,经过大量的实验和临床试验,终于于2015年获批上市。该药物在市场的上一年的销售额就达到了2亿美元,而且,在未来几年,市场的价值将会不断的增加。与此同时,考比替尼也获得了许多患者和医生的认可,成为许多治疗带有BRAF V600E突变肿瘤的病人的“救命药”。
  然而,考比替尼作为一种靶向药物,它并不会像其他化疗药物一样对人体有严重的毒副作用。但因其对癌细胞的极度选择性,其作用机制不能对其不可逆阻塞,因此,转移过程中的休克、肾功能损害等问题也有可能会出现。
  总的来说,考比替尼不仅对于带有BRAF V600E突变的肿瘤有很好的治疗效果,同时也极度降低了患者们在治疗中的不适感,减轻了患者们的痛苦。尽管它仍然存在着某些副作用,但是这种药物的潜力和价值,相信在未来不久将会得到更多的突破和发展,研发出更好、更安全并针对更多癌症类型的靶向药物。