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司他夫定(Stavudine)迈思汀安全性如何

发布时间:2023-12-23 10:13:10 阅读:1321 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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司他夫定(Stavudine)迈思汀安全性如何,司他夫定(Stavudine)是一种核苷类反转录酶抑制剂(NRTI),主要用于治疗人类免疫缺陷病毒感染的疾病,也就是艾滋病。它能够阻止病毒复制,从而减缓病情发展。此外,司他夫定还可与其他逆转录酶抑制剂联合使用,用于艾滋病的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

司他夫定(Stavudine)迈思汀是一种广泛应用于治疗艾滋病的药物。药物的安全性对患者的健康至关重要。本文将就司他夫定(Stavudine)迈思汀的安全性进行探讨,并为读者提供相关信息。

1. 什么是司他夫定(Stavudine)迈思汀?

司他夫定(Stavudine)迈思汀是一种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),在抗逆转录病毒治疗中被广泛使用。它通过阻止人体细胞内的逆转录酶活性,抑制艾滋病病毒(HIV)的复制和繁殖。司他夫定(Stavudine)迈思汀通常与其他抗病毒药物联合使用,以提高治疗效果。

2. 司他夫定(Stavudine)迈思汀的常见副作用

使用司他夫定(Stavudine)迈思汀治疗艾滋病时,患者可能会出现一些常见的副作用。这些副作用包括:

高血乳酸酸中毒(Lactic acidosis):这是一种罕见但严重的副作用,可能会导致肝功能异常、肝脏脂肪浸润以及其他器官功能异常。

周围神经病变:这是一种常见的神经系统副作用,患者可能会出现手脚麻木、刺痛感、神经病症状以及行走困难。

胰腺炎:司他夫定(Stavudine)迈思汀使用期间,患者可能会出现胰腺炎症状,如腹痛、腹胀、恶心和呕吐。

骨髓抑制:这是一种较常见的副作用,可能导致血小板减少、贫血和白细胞减少。

患者在使用司他夫定(Stavudine)迈思汀期间,应密切注意这些副作用的出现,并向医生报告任何异常症状。

3. 司他夫定(Stavudine)迈思汀的用药注意事项

在使用司他夫定(Stavudine)迈思汀之前,患者应告知医生自己的过敏史以及其他正在使用的药物、补充剂或保健品。此外,以下注意事项也需要

孕妇和哺乳期妇女应在医生的指导下使用司他夫定(Stavudine)迈思汀。药物可能会对胎儿或婴儿产生不良影响。

长期使用司他夫定(Stavudine)迈思汀的患者可能会出现脂肪再分布综合征,表现为腹部脂肪积聚、颈部增粗等。

患者在治疗过程中应定期进行相关检查,包括肝功能、胰腺功能和血常规等。

4. 结论

司他夫定(Stavudine)迈思汀是一种常用的艾滋病治疗药物,但要特别注意其安全性方面的问题。患者在使用之前应仔细了解药物的副作用和注意事项,并在治疗期间与医生保持密切沟通。只有在医生的指导下正确使用药物,患者才能充分享受司他夫定(Stavudine)迈思汀的治疗效果,并最大程度减少潜在的副作用风险。