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瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag的有效期是多长时间

发布时间:2023-12-23 10:21:15 阅读:1083 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag的有效期是多长时间,瑞弗兰(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。瑞弗兰(Eltrombopag)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

艾曲泊帕(Eltrombopag)的有效期为4年。

1. 艾曲泊帕(Eltrombopag)简介

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,它通过刺激骨髓中的血小板生成来提高血小板水平。该药通常用于治疗特定类型的血小板减少性紫癜、慢性免疫性血小板减少性紫癜等疾病。艾曲泊帕是一种处方药,需要在医生的指导下使用。

2. 艾曲泊帕的有效期

根据相关药品监管部门的规定,艾曲泊帕(Eltrombopag)的有效期为4年。这意味着药品在生产之日起算,可以在4年内保持其预期的有效性和安全性。在这个有效期内,药品的成分不会发生明显的分解或变质,可以确保其治疗效果和安全性。

3. 药品有效期的重要性

药品有效期的确立是经过严格测试和评估的,它直接关系到药品的安全性和疗效。在有效期内使用药物,可以更好地确保药品的有效性,从而提高治疗的成功率,减少不良反应的发生。因此,在选择药品时,密切关注有效期并在超过有效期的药品上使用是不明智的。

4. 注意事项

在使用艾曲泊帕或其他药物时,患者应该仔细阅读说明书并遵循医生的建议。在储存和使用药品时,注意保持药品的原始包装,避免受潮、曝晒或高温等情况。另外,过期的药品不应该使用,应正确处理并遵循相关药品回收和废弃规定。

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的有效药物,其有效期为4年。在使用时,患者需要留意有效期,并在医生的指导下正确存储和使用药品,以确保其治疗效果和安全性。