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Obetix贝利司他(Belinostat)Beleodaq的禁忌和注意事项是什么Obetix

发布时间:2023-12-23 16:06:03 阅读:959 来源:问药网
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贝利司他

贝利司他 生产厂家:美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI) 功能主治:治疗外周T细胞淋巴瘤,缓解最长持续时间超36个月 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射剂(粉):1、推荐剂量为1g/m2,经30min静脉滴注,1次/日,连用5天后体息,2l天为治疗周期。  2、每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10°/L,ANC≥1×10°/L;  如首次出现ANC<0.510°L和(或)血小板<25×103/L,降低25%的剂量;  如再次出现上述血液学毒性,停药。  3、首次出现3或4级非血液学毒性降低25%的剂量,如再次出现,应停药。  4、UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至0.75g/m2。  5、抽取9ml注射用水加入至本品的安瓿中,轻轻转动安瓿使成浓度为50mg/ml的溶液,此溶液可在室温保存12h。  按体表面积计算所需本品50mg/ml的溶液的体积,抽取至0.9%氯化钠注射液中,此溶液应在36h内输完,使用0.22μm的终端滤器,经30min静脉输入,如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应,静脉滴注时间可延长至45min。
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Obetix贝利司他(Belinostat)Beleodaq的禁忌和注意事项是什么Obetix,贝利司他(Belinostat)在使用时需要注意:1.治疗前应测定全血细胞计数,治疗期间每周监测一次。如出现血液学毒性,应暂停使用。2.贝利司他有胚胎毒性,育龄期妇女在开始贝利司他治疗前应排除妊娠,治疗期间应采取有效避孕措施,直至治疗结束后至少一个月。3.治疗前及治疗期间每周监测肝功能,根据肝毒性的严重性,选择暂停用药或水久停药。

贝利司他(Belinostat)Beleodaq的禁忌和注意事项

1. 贝利司他(Belinostat)的禁忌症

贝利司他(Belinostat)Beleodaq在以下情况下禁止使用:

过敏反应:对贝利司他(Belinostat)或其成分过敏的患者不应使用本药。

妊娠和哺乳期:贝利司他(Belinostat)Beleodaq可能影响胎儿发育和对新生儿有害。因此,在妊娠期和哺乳期间不得使用本药。对于需要使用贝利司他(Belinostat)的女性患者,应在接受治疗之前进行有效的避孕措施。

严重的肝功能障碍:对于存在严重肝功能障碍的患者,贝利司他(Belinostat)的使用可能会加重病情,因此禁止使用本药。

2. 使用贝利司他(Belinostat)Beleodaq的注意事项

在使用贝利司他(Belinostat)Beleodaq时,需要注意以下事项:

心血管效应:贝利司他(Belinostat)使用期间可能引起心律失常、心肌梗死、心力衰竭等心血管问题。在治疗过程中,患者应定期监测心电图和心功能,并遵循医生的建议进行评估和处理。

骨髓抑制:贝利司他(Belinostat)Beleodaq可能会导致骨髓功能下降,从而导致贫血、白细胞减少和血小板减少。在治疗期间,需定期检查血常规,以便及时发现和管理血液相关的不良反应。

肝功能监测:使用贝利司他(Belinostat)后,可能出现肝功能异常,包括肝脏损伤和肝功能减退。在治疗过程中,医生可能会要求进行定期的肝功能监测。

药物相互作用:在使用贝利司他(Belinostat)Beleodaq期间,请告知医生您正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能会与贝利司他(Belinostat)产生相互作用,从而影响疗效或增加副作用的风险。

贝利司他(Belinostat)Beleodaq在治疗淋巴瘤方面发挥着重要作用。使用贝利司他(Belinostat)时需要注意禁忌症和注意事项,以确保患者的安全和疗效。在使用贝利司他(Belinostat)之前,请务必咨询医生,并遵循其建议和监护。在药物治疗过程中,定期监测并及时汇报任何不适或异常反应非常重要。