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艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的适应症和临床效果

发布时间:2023-12-23 18:28:25 阅读:1054 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的适应症和临床效果,艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种广谱抗真菌药物,主要用于治疗各种真菌感染,对多种真菌具有活性,包括罕见的真菌种类。它可用于治疗侵袭性曲霉病和侵袭性念珠菌病等严重感染,也对一些常规抗真菌药物耐药的真菌株具有治疗作用。对于无法耐受其他抗真菌药物的患者,艾沙康唑可作为替代疗法。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种广谱抗真菌药物,用于治疗各种真菌感染。它可有效对抗包括念珠菌属、黄色念珠菌属、曲霉菌属等在内的多种真菌引起的感染。下面将对艾沙康唑硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的适应症和临床效果进行介绍。

1. 艾沙康唑的适应症

艾沙康唑冻干粉注射剂适用于以下真菌感染的治疗:

1.1 念珠菌属感染:包括白色念珠菌(Candida)引起的白色念珠菌病(candidemia)、刺激性细胞外蛋白(Aspergillus)引起的肺部感染和侵袭性白色念珠菌感染。

1.2 黄色念珠菌属感染:包括酵母样真菌黄色念珠菌(Fusarium)引起的侵袭性感染。

1.3 曲霉菌属感染:包括肺曲霉病、侵袭性鼻曲霉病等。

2. 艾沙康唑的临床效果

2.1 抗真菌活性:艾沙康唑是一种三唑类抗真菌药物,通过抑制真菌细胞膜中的麦角固醇合成,阻止真菌细胞壁的形成,从而抑制真菌的生长和繁殖。它对多种真菌具有广谱的抗菌活性,包括多种念珠菌和曲霉菌等。

2.2 艾沙康唑与其他抗真菌药物的比较:在某些研究中,艾沙康唑与氟康唑(Fluconazole)或伊曲康唑(Itraconazole)相比,在治疗侵袭性念珠菌病方面显示出更好的疗效。此外,相对于一些三唑类抗真菌药物,如伊曲康唑,艾沙康唑具有更低的药物相互作用风险。

3. 使用注意事项

3.1 艾沙康唑注射剂应在医生指导下使用,且必须经过合适的溶解才能注射使用。

3.2 艾沙康唑可导致不良反应,如肝功能异常、恶心、腹泻、呕吐等。在使用期间,患者需要定期监测肝功能和血常规。

4. 结束语

艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种有效的广谱抗菌药物,用于治疗各种真菌感染。它对念珠菌属、黄色念珠菌属和曲霉菌属等多种真菌感染具有活性,并显示出优于其他抗真菌药物的临床疗效。在使用过程中需要注意其使用方法和可能的不良反应,以确保安全有效地治疗真菌感染。