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瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕的不良反应有哪些

发布时间:2023-12-24 08:08:01 阅读:1469 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕的不良反应有哪些,瑞弗兰(Eltrombopag)最常见不良反应是:恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。

瑞弗兰(Eltrombopag)是一种常用于治疗血小板减少症的药物。它属于一类名为血小板生成素受体激动剂的药物,可促使骨髓产生更多的血小板。像所有药物一样,瑞弗兰也可能会产生一些不良反应。在接下来的几段中,我们将探讨一些常见的瑞弗兰(Eltrombopag)不良反应。

1. 胃肠道反应

瑞弗兰(Eltrombopag)可能会引起一系列胃肠道反应,包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛和消化不良。这些不适可能会在治疗初期出现,但通常在继续使用药物的过程中逐渐减轻。

2. 骨髓抑制

尽管瑞弗兰的主要作用是刺激骨髓产生更多的血小板,但在少数情况下,瑞弗兰也会引起骨髓抑制,导致血小板、白细胞或红细胞数量减少。因此,在使用瑞弗兰时,医生通常会定期监测患者的血液指标,以确保药物的安全性。

3. 肝功能异常

瑞弗兰(Eltrombopag)有时可能会导致肝功能异常,表现为肝酶升高。患者在用药期间应经常接受肝功能检查,以确保药物对肝脏的影响处于可控范围内。

4. 血栓形成风险

在一些病例中,瑞弗兰(Eltrombopag)使用后可能会增加患者出现血栓的风险。因此,在接受瑞弗兰治疗的患者中,特别是存在其他血栓形成风险因素的患者,应当密切关注血栓形成的征兆,如肢体肿胀、疼痛和呼吸困难等。

总而言之,瑞弗兰(Eltrombopag)是一种有效的治疗血小板减少症的药物,但在使用过程中可能会出现一些不良反应。因此,在接受治疗期间,患者应密切关注自身身体状况,并严格遵循医生的指导进行用药。同时,任何不良反应出现时应及时向医生报告,以便及时处理和调整治疗方案。