阿伐曲泊帕片
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：TPO受体激动剂，治疗血小板减少症缓解率高
用法用量：用法用量 1、慢性肝病患者的推荐剂量 在预定的手术前10至13天开始给药。 推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。 患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。 阿伐曲泊帕片应口服，每日1次，连续5天。 在错过剂量的情况下，患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片，并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂，以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数（×109/L）每日一次持续时间小于4060 mg (3片）5天40～5040 mg (2片）5天监测：在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数，以确保血小板计数充分增加。 2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量 使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片，以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L，减少出血的风险。 剂量的调整是基于血小板计数的反应。 不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。 初始剂量方案：开始用药，起始剂量为20 mg (1片)，每日一次，与食物一起服用。 监测：在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后，每周评估血小板计数，直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定，此后每月获得血小板计数。 在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。 剂量调整血小板计数（×109/L）剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时，按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg，每日一次，4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后，大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次，每次40毫克，每周剩下的四天，每次20毫克5每天20mg420mg，每周三次320mg，每周两次或40mg，每周一次220mg每周1 在错过剂量的情况下，患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片，并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂，以弥补错过的剂量 停药：如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L，则停用阿伐曲泊帕片。 如果以每周一次20mg的剂量用药2周后，血小板计数大于400×109/L，则停用阿伐曲泊帕片。 慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次，每次20毫克（1片）CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克（2片），每日一次
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随着国内医疗水平的日益提高和市场需求的不断扩大，越来越多的新药物被投入市场。阿伐曲泊帕片(Avatrombopag)是最新一种被FDA批准上市的新型口服血小板生成素受体激动剂，被视为治疗肝脾互补综合征最新治疗方案。这种药物目前在美国、欧盟等地区已经开始销售，但是在国内市场上却仍然未能上市。
阿伐曲泊帕片主要用于肝功能不全的患者因肝脾互补综合症所引起的低血小板综合症的治疗，是目前唯一被FDA批准用于治疗这一疾病的药物。在临床试验中，阿伐曲泊帕片通过口服即可快速增加血小板数量，同时消除了传统疗法中常见的利用给药后造成副作用。作为肝脾互补综合征治疗领域内首批获得FDA批准的药物，阿伐曲泊帕片的上市引起了广泛关注。由于本病在中国并不罕见，并且肝炎等肝病患者人数众多，因此，阿伐曲泊帕片的推广和销售在国内市场上具有巨大的市场需求和发展空间。
然而，目前阿伐曲泊帕片在中国尚未成功上市。这主要是因为，该药物在临床应用和推广上还需要一定的时间。一方面，阿伐曲泊帕片需要经过严格的进口审批和证明程序；另一方面，由于肝脾互补综合征并不是当前国内常见的疾病，因此引起了国内医生和患者的关注。
虽然阿伐曲泊帕片在中国尚未上市，但是随着其在欧美等地成功上市的消息及其广泛的应用前景，它在中国市场上仍然具备巨大的发展潜力。随着国内对于肝脾互补综合征认知度的不断提高，阿伐曲泊帕片一旦在国内市场上成功上市，将会进一步推动我国治疗领域的发展，推动我国医学水平的提高。
综上所述，尽管还没有在中国市场上销售，阿伐曲泊帕片作为新型口服血小板生成素受体激动剂的代表药物，在未来仍将在该领域内发挥重要的作用。作为国内医疗行业的从业者，我们应该坚定信心，持续跟踪阿伐曲泊帕片的发展，并为其尽早在中国市场上销售和应用贡献自己的力量。
