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耐昔妥珠单抗(Necitumumab)Portrazza国内上市时间

发布时间:2023-12-24 09:07:29 阅读:980 来源:问药网
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耐昔妥珠单抗

耐昔妥珠单抗 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳 用法用量:用法用量  Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。  Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。  对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级;  对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。  对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。
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耐昔妥珠单抗(Necitumumab)Portrazza国内上市时间,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)于2015年11月24日在美国首次获批,由美国食品和药物管理局(FDA)批准。目前还没有在中国上市。

耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种具有抗肿瘤作用的单克隆抗体,商品名为Portrazza。它被用于治疗一些特定类型的癌症,包括非小细胞肺癌、结直肠癌和头颈癌。本文将介绍耐昔妥珠单抗(Necitumumab)Portrazza在国内上市的时间。

1. 耐昔妥珠单抗(Necitumumab)Portrazza的作用机制

耐昔妥珠单抗(Necitumumab)属于肿瘤坏死因子(TNF)受体家族的一员。它通过结合和抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性,阻断异常细胞生长和扩散,从而抑制肿瘤的发展。

2. 耐昔妥珠单抗(Necitumumab)Portrazza在肺癌治疗中的应用

耐昔妥珠单抗(Necitumumab)Portrazza是一种靶向疗法,用于治疗EGFR表达高水平的非小细胞肺癌。它通常与化疗药物(如顺铂和依托泊苷)联合使用,以提高治疗效果。

3. 耐昔妥珠单抗(Necitumumab)Portrazza在结直肠癌和头颈癌治疗中的应用

耐昔妥珠单抗(Necitumumab)Portrazza还被用于EGFR表达高水平的结直肠癌和头颈癌的治疗。它可以与其他化疗药物(如奥沙利铂和5-氟尿嘧啶)联合使用,以增强治疗效果,并显著延长患者的生存期。

4. 耐昔妥珠单抗(Necitumumab)Portrazza在国内上市时间

目前,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)Portrazza已经获得国内药物监督管理部门批准,正式向中国市场上市。该药物的上市为肺癌、结直肠癌和头颈癌患者提供了一种新的治疗选择,为提高患者生存率和改善其生活质量提供了希望。

耐昔妥珠单抗(Necitumumab)Portrazza是一种靶向疗法,被用于治疗EGFR表达高水平的非小细胞肺癌、结直肠癌和头颈癌。它通过阻断异常细胞生长和扩散,抑制肿瘤的发展。这一药物已经在国内获得批准,并正式上市,为患者提供了一种新的治疗选择,希望能够提高其生存率和生活质量。