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司他夫定(Stavudine)迈思汀多久耐药

发布时间:2023-12-24 09:09:05 阅读:1011 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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司他夫定(Stavudine)迈思汀多久耐药,司他夫定(Stavudine)耐药机制主要包括病毒变异和患者用药依从性。长期使用司他夫定可能导致病毒变异,产生耐药性病毒株。同时,患者不按医嘱服药也会促进耐药性的产生。耐药性可能导致原本有效的治疗变得无效,限制其他药物的治疗选择,并影响疫苗的效果。

司他夫定(Stavudine)是一种广泛用于治疗艾滋病的药物,但随着长期使用,耐药性问题逐渐引起人们的关注。本文将探讨司他夫定(Stavudine)迈思汀的耐药性问题。

1. 耐药性的定义和原因

艾滋病毒通过不断变异逃避药物的作用,进而导致耐药性的产生。当服用司他夫定(Stavudine)迈思汀时,患者可能会出现耐药性,这意味着药物对病毒的抑制效果降低,失去了原有的疗效。

2. 司他夫定(Stavudine)迈思汀的耐药机制

司他夫定(Stavudine)迈思汀是一种核苷类逆转录酶抑制剂,通过抑制艾滋病毒逆转录酶的活性来阻止病毒复制。长期使用司他夫定(Stavudine)迈思汀会导致病毒基因发生突变,特别是在逆转录酶的结构区域,从而减弱药物与病毒之间的结合效果,形成耐药株。

3. 耐药性的检测方法

为了及时监测耐药性的发展,医生通常会进行耐药性检测。常见的方法包括基因测序技术、病毒复制能力测试和抗病毒药物敏感性试验。这些检测方法可以帮助医生了解患者体内耐药株的情况,以便调整治疗方案。

4. 避免耐药性的措施

为了降低司他夫定(Stavudine)迈思汀的耐药性风险,以下措施是很重要的:

1. 严格遵守医生开具的用药方案,按时按量服药;

2. 定期进行耐药性检测,及早发现耐药情况;

3. 如果出现耐药性,及时调整治疗方案,包括更换或联合使用其他抗病毒药物;

4. 维持身体健康,增强免疫力,以提高药物的抗病毒效果;

5. 与医生保持密切沟通,及时反馈治疗效果和不良反应。

司他夫定(Stavudine)迈思汀作为一种常用的抗病毒药物,可有效控制艾滋病毒的复制。耐药性是使用长期使用该药物时需要关注的重要问题。通过严格遵守用药方案、定期检测耐药性、调整治疗方案以及强化身体免疫力等措施,可以降低耐药性的风险,提高治疗效果,帮助患者管理艾滋病。