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阿西替尼(阿昔替尼)Axitinib的作用机理是什么

发布时间:2023-12-24 10:04:18 阅读:1493 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。
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阿西替尼(阿昔替尼)Axitinib的作用机理是什么,阿西替尼(Axitinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。它对多种肿瘤类型显示出部分反应,用于治疗肾细胞癌(RCC)。疗效如下:1.抑制肿瘤生长。2.延长肾细胞癌患者的进展生存期。3.阿昔替尼(Axitinib)也被用于治疗术后复发的肾细胞癌患者。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

阿昔替尼(Axitinib)是一种靶向治疗药物,被广泛应用于肾癌的治疗。它通过特定的机制作用于体内的癌细胞,以抑制其生长和扩散。本文将介绍阿昔替尼的作用机理,以及它在肾癌治疗中的应用。

1. 阿昔替尼(Axitinib)的简介

阿昔替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,通常用于治疗晚期肾细胞癌。它能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、PDGFR(血小板来源性生长因子受体)、c-KIT等多种酪氨酸激酶受体。这些受体在促进肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖中发挥关键作用。

2. 阿昔替尼对肾癌的作用机理

阿昔替尼通过靶向多种受体酪氨酸激酶,尤其是VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,抑制了肿瘤新血管生成的过程,从而抑制了肿瘤的生长和扩散。此外,通过其对PDGFR和c-KIT的抑制作用,阿昔替尼还能够直接干扰肿瘤细胞的生长和分化,对肿瘤产生直接杀伤作用。

3. 阿昔替尼的应用

阿昔替尼通常被用于治疗晚期肾细胞癌。在经过其他治疗后仍然进展的肾细胞癌患者中,阿昔替尼可作为一线治疗选择。此外,在无法耐受治疗的肾细胞癌患者中,阿昔替尼也被广泛使用。它通常是口服给药,且在临床实践中显示出较好的耐受性和疗效。

4. 结论

阿昔替尼作为一种肾癌治疗的靶向药物,通过靶向多种受体酪氨酸激酶,在抑制肿瘤新血管生成、减少血供、阻断肿瘤细胞的增殖和扩散等方面发挥作用。在临床应用中,它为晚期肾细胞癌患者提供了一种有效的治疗选择。

以上就是关于阿昔替尼在肾癌治疗中的作用机理的简要介绍,希望对您有所帮助。