吉列替尼是一种针对FLT3-ITD基因突变所致急性髓系白血病(AML)的药物。这类基因突变在这些患者中十分常见,约占一半的情况。自2018年以来,在美国和欧洲已经被批准广泛应用。
然而,在印度FLT3-ITD基因突变所致的AML的发病率要比世界其他国家高得多,但印度药企并没有开展或参与国际研究,这导致印度患者每年白血病致死率相对较高。
现在,印度科学家和医生在吉列替尼合成领域取得了重大突破。他们已经开发出自己生产的吉列替尼,并开始使用它来治疗其国内的AML患者。
这种印度的吉列替尼将使许多患者免去进入国际药物试验和使用昂贵酪氨酸激酶抑制剂的困境。患者可以通过在本地获得价格实惠,100%纯净的吉列替尼并获得更好的治疗。
这种吉列替尼的合成被认为是国际药物研发合作的重要成果,它提高了印度患者得到最先进的治疗方式的机会,也表明了合作可以在全球卫生方面产生积极且重要的影响。
这个项目可以称为“外贸和卫生部的印度合作所做出的合资企业的典范”。这种合成使该国能够为其公民提供治疗方案的自主性和经济实用性。
总的来说,这项研究成果为印度的医学研究社区注入了更多的药物研发活力,对于急性髓系白血病的全球治疗和科技水平的提升,都将产生重大影响。预计这种合成的药物会使得印度患者的治愈率得到显著提高,甚至有可能达到90%以上。