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奥拉帕利是化疗还是靶向药?:解读奥拉帕利的抗癌机制

发布时间:2023-06-17 15:16:20 阅读:141 来源:问药网
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奥拉帕尼

奥拉帕尼 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等 用法用量:用法用量  1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。  2、推荐剂量:本品有150mg和100mg规格。  推荐剂量为300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg。  100mg片剂在剂量减少时使用。  3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗,持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  4、给药方法:口服给药。  本品应整片吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。  本品在进餐或空腹时均可服用。  5、漏服:如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。  6、避免同时使用强或中度CYP3A抑制剂,如果不能避免同时使用,减少奥拉帕利的剂量到:  6.1与强效CYP3A抑制剂同时使用,变更为100mg,每日两次。  6.2与中度CYP3A抑制剂同时使用,变更为150mg,每天两次。  7、对于有中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次
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  随着科学技术的不断发展,越来越多的药物被研制出来,以治疗恶性肿瘤。其中奥拉帕利(Olaparib)是近年来备受关注的一种新型抗癌药物,但是其究竟是化疗还是靶向药物呢?本文将为您解读奥拉帕利的抗癌机制。
  奥拉帕利是什么?
奥拉帕利  奥拉帕利是一种口服的PARP(聚合酶酶联反应体)抑制剂,能够阻碍PARP酶切修复DNA链断裂,从而打击能够自已恢复DNA损伤的非同源末端连接(NHEJ)或同源重组(HR)机制。奥拉帕利主要用于治疗携带有致病突变基因的晚期卵巢癌、卵巢癌、乳腺癌等疾病。通过特定的基因检测,可以确定该药是否有效。
  奥拉帕利的抗癌机制
  奥拉帕利的作用于传统的化疗药物不同,它是一种靶向药物,通过针对肿瘤细胞内的PARP蛋白进行作用,从而达到抗癌的效果。这个机理引入了“合成致死”概念,其原理是针对某些由于基因突变而导致的DNA修复通路受损的癌细胞,在没有PARP酶陪伴下无法成功修复DNA双链断裂,导致DNA损伤不能被修复而被锁定,细胞进入无法修复的状态,从而使得癌细胞凋亡。
  值得注意的是,PARP蛋白对于致癌基因BRCA的检测是否发生变异的重要性。因为奥拉帕利针对的是维持BRCA完整性的PARP酶,因此,若查无BRCA致癌基因突变,则奥拉帕利的抗癌效果可能不如预期。
  同时需要注意的是,合成致死治疗法对正常细胞也有一定的作用,因此合理的药物剂量非常重要,因为药物剂量过大可能对于正常细胞也有作用。
  奥拉帕利的优点
  与传统化疗药物相比,奥拉帕利有着诸多的优点。首先,它具有更好的副作用控制,因为奥拉帕利是针对某些癌症基因的靶向治疗药物,减轻了化疗的一些副作用,例如脱发、恶心等。其次,它的治疗效果非常显著,主要用于治疗已经晚期或复发的卵巢癌患者,大大地提高了患者的生活质量。而且,奥拉帕利安全有效,并且口服方便,可以提高患者的依从性。
  总结
  综上所述,奥拉帕利是一种新型的靶向药物,能够抑制PARP,从而最终达到杀死肿瘤细胞的目的,是目前常见的治疗晚期卵巢癌等恶性肿瘤的有效手段之一。并且,它优异的安全性、口服便捷程度以及副作用小等优点,更是引领了该药物在临床试验中的成功表现,最终得到了国家食品药品监督管理局的批准,进入医院进行临床应用。