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恩曲替尼(Entrectinib)罗圣全的性状是什么样的

发布时间:2023-12-24 17:14:26 阅读:987 来源:问药网
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恩曲替尼

恩曲替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高 用法用量:用法用量  成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤:成人:口服,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童:体表面积>1.50m2:口服,每次600mg,每天一次 体表面积1.11-1.50m2:口服,每次500mg,每天一次体表面积0.91-1.10m2:口服,每次400mg,每天一次
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恩曲替尼(Entrectinib)罗圣全的性状是什么样的,恩曲替尼(Entrectinib)的性状为白色至淡粉色或淡橙色粉末或块状物。

恩曲替尼(Entrectinib)罗圣全是一种用于治疗肺癌的药物。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,能够针对特定基因突变进行靶向治疗。恩曲替尼在肺癌患者中显示出了显著的疗效,并被广泛应用于临床实践中。

1. 药物的作用机制

恩曲替尼通过抑制某些酪氨酸激酶的活性,可以阻断多种肿瘤驱动基因的信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生存能力。该药物主要靶向ROS1融合蛋白、NTRK融合蛋白和ALK融合蛋白等,这些融合蛋白在一些恶性肿瘤中起到促进肿瘤生长的作用。恩曲替尼的作用机制使其成为一种有效的选择性治疗肺癌的药物。

2. 强大的抗肿瘤活性

恩曲替尼在临床试验中显示出卓越的抗肿瘤活性。研究表明,恩曲替尼可有效控制融合基因阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)等多种肿瘤类型。在治疗融合基因阳性的NSCLC患者中,恩曲替尼能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期。

3. 个体化治疗策略

恩曲替尼的特点之一是可以根据患者的肿瘤遗传特征进行个体化治疗。实验室检测可以帮助医生确定患者是否适合使用恩曲替尼,以及选择起始剂量和剂量调整。这种个体化治疗策略可以最大限度地提高药物的疗效并降低不良反应的发生。

4. 安全性和耐受性

恩曲替尼的安全性和耐受性良好。临床试验结果显示,该药物的不良反应较轻,并且大多数患者可以很好地耐受。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐和食欲不振等,但多数情况下这些不良反应均为轻度或中度,并可通过适当的支持性治疗得到缓解。此外,恩曲替尼在与其他药物的联合应用中也显示出较好的耐受性。

总结起来,恩曲替尼(Entrectinib)罗圣全作为一种针对特定基因突变的酪氨酸激酶抑制剂,显示出了强大的抗肿瘤活性,并可根据患者的遗传特征进行个体化治疗。该药物不仅在肺癌治疗中取得了显著的疗效,在安全性和耐受性方面也表现出较好的特点。恩曲替尼的研究和应用为肺癌患者提供了一种新的治疗选择,有望改善患者的预后和生活质量。