艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
查看详情
艾伏尼布(Ivosidenib)依维替尼每次吃多少,艾伏尼布(Ivosidenib)推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
艾伏尼布(Ivosidenib)依维替尼是一种用于治疗某些类型的白血病和胆管癌的药物。它属于一类称为IDH1抑制剂的药物,可以抑制恶性细胞发展所需的特定酶。确定正确的剂量非常重要,以确保药物的疗效和安全性。在使用艾伏尼布(Ivosidenib)依维替尼之前,您应咨询医生或专业医疗人员,以了解具体的用药指导和个人化的剂量方案。
1. 确定最佳剂量
根据疾病严重程度、患者的个人特征和病史,医生会根据个体化的评估为患者确定适当的剂量。根据使用指南,通常推荐的艾伏尼布(Ivosidenib)依维替尼标准剂量为每日一次500毫克(mg)口服。具体的剂量仍将根据患者的情况进行微调。
2. 遵循医生的指示
请务必按照医生的具体指示来使用艾伏尼布(Ivosidenib)依维替尼。医生可能会要求您在特定时间每天服用药物,并给出与饮食或其他药物的相应建议。严格遵循医生的建议,按时、正确地服药,是药物疗效的关键。
3. 副作用和调整剂量
使用艾伏尼布(Ivosidenib)依维替尼时,一些患者可能会出现副作用。这些副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、头痛等。如果您遇到任何不适或副作用,应及时向医生报告。根据患者的反应和耐受情况,医生可能会决定是否需要调整剂量或采取其他应对措施。
4. 定期随访和监测
在治疗期间,与医生定期进行随访非常重要。医生可能会要求您进行血液检查、成像检查或其他评估,以监测药物疗效和患者的健康状况。这是及时发现潜在问题和调整治疗方案的关键。
艾伏尼布(Ivosidenib)依维替尼的每次剂量应根据个体情况和医生的指导进行确定。遵循医生的建议,并定期进行随访和监测,可以最大限度地提高药物的疗效并减少副作用的发生。如果您对用药方面有任何疑问或担忧,应及时与医生沟通以获得专业指导。