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苏可欣(Avatrombopag)仿制药什么价格

发布时间:2023-12-25 08:51:12 阅读:943 来源:问药网
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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
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苏可欣(Avatrombopag)仿制药什么价格,苏可欣(Avatrombopag)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉珠峰制药版本;3、孟加拉齐斯卡制药版本;4、老挝国立第二制药厂版本;5、老挝联合药业版本;6、老挝卢修斯制药版本;7、老挝大熊制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

苏可欣(Avatrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,对于一些特定的患者群体,这一药物在提高血小板水平方面表现出良好的效果。与原研药物相比,仿制药的价格问题一直备受关注。本文将对苏可欣仿制药的价格进行深入解析,为读者提供更全面的了解。

1. 仿制药的定价机制

仿制药的定价是一个复杂而敏感的话题。首先,需要考虑的是仿制药是否与原研药有相似的药效和安全性。如果仿制药经过充分的临床试验,证明其与原研药在疗效和安全性上相当,那么其价格通常会相对较低。制药公司也需要考虑到研发成本、生产成本以及市场竞争等因素。

2. 仿制药对市场的影响

仿制药的问世通常意味着原研药的专利保护期已过,从而为其他制药公司进入市场创造了机会。这种市场竞争通常有助于降低药物的价格,使其更加负担得起。有时也会出现仿制药价格不降反升的情况,这可能受到市场垄断和供需关系等因素的影响。

3. 患者权益与药物可及性

在谈论药物价格时,不能忽视对患者权益和药物可及性的影响。仿制药的出现理论上应该使药物更容易被更多的患者获得,但如果价格仍然较高,可能会限制一些患者的选择。因此,监管机构需要密切关注仿制药的价格变化,确保患者能够获得合理的药物治疗。

4. 未来展望与挑战

对于苏可欣仿制药的价格,我们需要关注未来的发展趋势。随着市场竞争的增加和监管的不断完善,仿制药价格有望更加合理。同时,也需要注意潜在的挑战,如制药公司可能通过不同方式提高药物的总体成本,从而维持较高的价格。

在探讨苏可欣仿制药价格的同时,我们应该以患者的福祉为重,推动更加公正、合理的药物定价机制,确保患者能够获得质量可靠、价格合理的治疗药物。