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阿比特龙作用机制: 打破睾酮中介剩余肿瘤生长

发布时间:2023-05-20 15:43:22 阅读:214 来源:问药网
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阿比特龙

阿比特龙 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月 用法用量:用法用量  推荐剂量:本品推荐剂量为1000mg(4x250mg片)口服每日一次,与泼尼松5mg口服每日2次联用。  本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。  在服用本品前至少2小时,和服用本品之后至少1小时内不得进食(见药代动力学)。  本品应当伴水整片吞服。  请勿爵碎或咀嚼服用。
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  阿比特龙是一种用于治疗前列腺癌的药物,它通过抑制睾酮在肿瘤生长中的作用发挥作用。在正常情况下,在睾丸中产生的睾酮会在肝脏中被转化成一种代谢产物,即二氢睾酮(DHT)。然而,前列腺癌细胞可以自行合成DHT,从而促进肿瘤生长,这种合成是由一种叫做CYP17A1的酶介导的。
  阿比特龙是一种口服药物,它能够抑制CYP17A1的酶活性,从而使前列腺癌细胞无法自行合成DHT。虽然阿比特龙并不直接降低睾酮水平,但它可以将DHT降至极低水平,从而阻止前列腺癌细胞继续生长。这个作用机制被称为“再次排出剂(RA剂)”:它打破睾酮中介的剩余肿瘤生长,从而在治疗患者的前列腺癌方面具有巨大的潜力。
阿比特龙  此外,阿比特龙还影响到了肾上腺中的和原性激素产生,这些激素也可以促进前列腺癌的发展。治疗过程中,阿比特龙会抑制这些激素的合成,从而抑制前列腺癌的发展。
  需要注意的是,使用阿比特龙同时需要以高剂量地外源性糖皮质激素联合应用,可以防止继发性肾上腺皮质功能不足。阿比特龙及其代谢物被肝代谢酶CYP3A4代谢,需要注意患者同时服用其他药物的可能性。
  总之,阿比特龙作为一种靶向治疗前列腺癌的药物,其作用机制可以从多个方面影响睾酮以及肿瘤细胞。然而,目前的研究还在不断地探索如何提高它的治疗效果,例如将其与其他药物联用、治疗早期前列腺癌等。相信在不久的将来,阿比特龙会成为治疗前列腺癌患者中不可或缺的一种药物。