阿比特龙是一种口服药物,它能够抑制CYP17A1的酶活性,从而使前列腺癌细胞无法自行合成DHT。虽然阿比特龙并不直接降低睾酮水平,但它可以将DHT降至极低水平,从而阻止前列腺癌细胞继续生长。这个作用机制被称为“再次排出剂(RA剂)”:它打破睾酮中介的剩余肿瘤生长,从而在治疗患者的前列腺癌方面具有巨大的潜力。
此外,阿比特龙还影响到了肾上腺中的和原性激素产生,这些激素也可以促进前列腺癌的发展。治疗过程中,阿比特龙会抑制这些激素的合成,从而抑制前列腺癌的发展。
需要注意的是,使用阿比特龙同时需要以高剂量地外源性糖皮质激素联合应用,可以防止继发性肾上腺皮质功能不足。阿比特龙及其代谢物被肝代谢酶CYP3A4代谢,需要注意患者同时服用其他药物的可能性。
总之,阿比特龙作为一种靶向治疗前列腺癌的药物,其作用机制可以从多个方面影响睾酮以及肿瘤细胞。然而,目前的研究还在不断地探索如何提高它的治疗效果,例如将其与其他药物联用、治疗早期前列腺癌等。相信在不久的将来,阿比特龙会成为治疗前列腺癌患者中不可或缺的一种药物。