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达菲(Oseltamivir)国内上市时间

发布时间:2023-12-25 10:25:22 阅读:928 来源:问药网
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磷酸奥司他韦胶囊(达菲)

磷酸奥司他韦胶囊(达菲) 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:适用于成人和1岁及1岁以上儿童的流感治疗。也可以用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 用法用量:磷酸奥司他韦可以与食物同服或分开服用。流感的治疗在流感症状开始的第一天或第二天(理想状态为36小时内)就应开始治疗。剂量指导成人和青少年磷酸奥司他韦在成人和13岁以上青少年的推荐口服剂量是每次75毫克,每日2次,共5天。儿童对1岁以上的儿童推荐按照下列体重-剂量表服用体重推荐剂量(服用5天)≤15千克>15-23千克>23-40千克>40千克30毫克,每日2次45毫克,每日2次60毫克,每日2次75毫克,每日2次流感的预防磷酸奥司他韦用于与流感患者密切接触后的流感预防时的推荐口服剂量为7。
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达菲(Oseltamivir)国内上市时间,达菲(Oseltamivir)在国外的上市时间是1999年,在瑞士首次上市。而在中国,奥司他韦的上市时间是2001年10月。

达菲(Oseltamivir)是一种广泛应用于甲型和乙型流感治疗和预防的药物。被誉为“流感灵丹”,它的上市时间和推广在国内引起了广泛关注。下面将从不同的角度来探讨达菲在国内的上市时间及其影响。

1. 早期研发与临床试验

达菲的研发始于20世纪90年代,最初由瑞士制药公司罗氏(Roche)制造。经过多年的琐碎研究和大规模临床试验,达菲终于于2002年在美国获得食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,成为全球首个抗流感病毒药物。

2. 国内审批与上市时间

在国内,达菲的审批和上市时间相对较晚。通过国内药品监管部门的严格审查后,达菲于2006年获得中国国家药品监督管理局(CFDA)的批准,正式在中国内地上市。虽然相对较迟,但其上市给国内的流感治疗和预防提供了新的选择,极大地改善了流感患者的治疗状况。

3. 上市后的影响与使用情况

达菲上市后迅速受到国内医生和患者的关注。作为一种针对甲型和乙型流感病毒的抗病毒药物,达菲可以有效减轻病情和缩短疾病持续时间。它通过抑制流感病毒的复制和传播,减少病毒在人体内的数量,从而帮助患者更快地康复。此外,达菲还被广泛应用于流感的预防,尤其是在流感高发季节、人群密集场所和疫情爆发期间的预防控制中。

4. 经济与社会效益

达菲的上市不仅对个体患者有着积极影响,同时也给整个社会带来了经济和社会效益。通过使用达菲及时诊治流感,可以减少患者的病情恶化和并发症的发生,减少住院时间和医疗费用。此外,达菲的上市也提高了公众对于流感防控和个人健康的意识,推动了公共卫生措施的改善和完善。

总结起来,达菲的国内上市时间虽然相对较晚,但其对于流感治疗和预防的重要性不言而喻。它的问世给了国内医疗体系和患者更多的选择,提高了流感的防控水平,减少了相应的经济和社会负担。希望未来还能有更多的抗病毒药物得到研发和上市,为广大人民健康保驾护航。