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苯溴马隆(Benzbromarone)痛风利仙有仿制药吗

发布时间:2023-12-25 13:35:30 阅读:965 来源:问药网
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苯溴马隆片

苯溴马隆片 生产厂家:日本鸟居 功能主治:用于痛风的排尿酸剂,显著降低患者糖尿病发病率 用法用量:用法用量  成人每次口服50mg(1片),每日一次,早餐后服用。  用药1~3周检查血清尿酸浓度,在后续治疗中,成人和14岁以上的年轻人每日50~100mg(1~2片),或遵医嘱。
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苯溴马隆(Benzbromarone),是一种常用于治疗高尿酸血症和痛风的药物,它可以帮助降低血液中的尿酸水平,缓解相应的痛风症状。那么,苯溴马隆(Benzbromarone)痛风利仙是否有仿制药呢?接下来,我们将为您详细解答。

1. 苯溴马隆(Benzbromarone)的功效与作用原理

苯溴马隆(Benzbromarone)是一种尿酸排泄增加剂,通过抑制尿酸合成酶的活性,减少体内尿酸的产生;同时也可以抑制尿酸再吸收,增加尿酸的排泄。这些作用有助于降低尿酸水平,减少尿酸晶体的沉积,从而缓解痛风引起的疼痛和炎症。

2. 原产地药品及其相关信息

苯溴马隆(Benzbromarone)最早由日本药企授权生产和销售,其原产地药品目前由一家叫做苯溴马隆制药株式会社(Benzbromarone Pharmaceutical Co., Ltd.)的公司生产和销售。该药品在某些国家或地区取得了上市许可,被广泛应用于临床上治疗痛风和高尿酸血症。

3. 关于苯溴马隆(Benzbromarone)痛风利仙的仿制药情况

据我们所知,目前尚未有苯溴马隆(Benzbromarone)的仿制药上市。通常,仿制药的研发取决于原产地药品的专利保护期限和相关制度的规定。原产地药品的专利保护期限届满后,其他制药公司可以申请仿制药上市许可,从而推出具有相同活性成分和相似疗效的仿制药。

4. 仿制药上市前的临床实验和审批要求

一般来说,如果其他制药公司希望开发苯溴马隆(Benzbromarone)的仿制药并获得上市许可,他们需要进行一系列的临床实验并满足相关的监管要求。这些实验会对仿制药的有效性、安全性以及质量进行评估,确保患者使用仿制药后能够获得与原产地药品相似的治疗效果并保证其安全性。

总的来说,目前尚未有苯溴马隆(Benzbromarone)的仿制药上市,原产地药品在一些国家或地区被使用于治疗高尿酸血症和痛风。对于任何一种药物的仿制药,其研发和上市需要满足一系列的监管要求,以确保其质量、安全性和疗效的可靠性。如果未来出现苯溴马隆(Benzbromarone)的仿制药,希望它能为更多患者提供合理的治疗选择,改善他们的健康状况。