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托珠单抗(Tocilizumab)雅美罗是什么时候上市的

发布时间:2023-12-25 14:58:41 阅读:1295 来源:问药网
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托珠单抗

托珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:类风湿关节炎、全身型幼年特发性关节炎经典药物 用法用量:用法用量  类风湿关节炎(RA)  托珠单抗的成人推荐剂量是 8mg/kg,每 4 周静脉滴注 1 次,可与 MTX 或其它  DMARDs 药物联用。  出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时,可将托珠  单抗的剂量减至 4mg/kg。  需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗用 0.9%的无菌生理盐水稀释至 100ml。  建议托珠单抗静脉滴注时间在 1 小时以上。  对于体重大于 100kg 的患者,每次推荐的滴注剂量不得超过 800mg。  全身型幼年特发性关节炎(sJIA)  托珠单抗可以单独应用或和甲氨蝶呤联合使用。  对于 sJIA 患者,推荐每 2 周静脉滴注  1 次,建议托珠单抗静脉滴注时间在 1 小时以上
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托珠单抗(Tocilizumab)雅美罗是什么时候上市的,托珠单抗(Tocilizumab)于2010年,美国FDA批准上市,2013年在中国上市。

托珠单抗(Tocilizumab)雅美罗是一种常用于治疗类风湿关节炎和全身型幼年特发性关节炎的药物。它是一种生物制剂,可以选择性地抑制人体内的白细胞介素-6受体(IL-6受体),从而减少关节炎引起的炎症和痛苦。那么,这种药物是何时上市的呢?

1. 雅美罗(Tocilizumab)的历史

托珠单抗(Tocilizumab)雅美罗最早由瑞士制药公司Roche(罗氏)研发,并于2005年在日本获得首次批准用于治疗类风湿关节炎。它是世界上第一种被批准用于治疗IL-6介导疾病的药物。随后,该药物逐渐在其他国家得到批准并上市。

2. 类风湿关节炎的治疗里程碑

类风湿关节炎是一种慢性、炎性的自身免疫性疾病,特征是关节炎引起的疼痛、僵硬和关节肿胀。在过去,虽然有一些药物可以缓解症状,但没有一种药物能够彻底治愈该疾病。而托珠单抗(Tocilizumab)的出现为类风湿关节炎患者开启了新的治疗路径。它可通过静脉注射或皮下注射给药,有效抑制关节炎引起的炎症反应,并改善患者的生活质量。

3. 幼年特发性关节炎的突破

全身型幼年特发性关节炎是儿童早期发生的慢性关节炎疾病,严重影响患儿的生长和发育。在托珠单抗(Tocilizumab)问世之前,没有针对这种疾病的特定治疗药物。托珠单抗的上市使得针对幼年特发性关节炎的治疗取得了重大突破,为儿童患者提供了一种有效的治疗选择。

4. 上市后的临床运用

自托珠单抗(Tocilizumab)上市以来,它已成为类风湿关节炎和全身型幼年特发性关节炎的经典药物之一。临床研究和实践证明,托珠单抗能够显著改善患者的关节炎症状,减轻疼痛和炎症反应,提高关节功能。同时,随着研究的深入,托珠单抗也被发现在治疗其他炎性疾病,如风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等方面具有潜力。

总结起来,托珠单抗(Tocilizumab)雅美罗是一种非常重要的治疗类风湿关节炎和全身型幼年特发性关节炎的药物。自2005年首次在日本上市以来,该药物经过临床实践证明了其显著的疗效,使得患者的生活得到了极大的改善。未来,随着对该药物及其应用领域的进一步研究,我们有望看到更多炎症性疾病受益于托珠单抗的可能。