首页 > 用药指导 > 文章详情

佩米替尼(Pemigatinib)培美替尼国内上市时间

发布时间:2023-12-25 15:13:10 阅读:1209 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

培米替尼

培米替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。 用法用量:  【用法用量】  1、建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。  2、吞咽整个片剂,带或不带食物。
查看详情

佩米替尼(Pemigatinib)培美替尼国内上市时间,佩米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,于2022年4月6日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。

近年来,针对肿瘤治疗的药物不断涌现,其中包括针对胆管癌的新药佩米替尼(Pemigatinib),这一药物的上市时间备受关注。在中国,这一新药的上市将为患有胆管癌的患者带来新的希望。下文将就佩米替尼(Pemigatinib)在国内的上市时间以及其相关信息进行介绍。

1. 佩米替尼(Pemigatinib)背景介绍

佩米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌的靶向治疗药物,适用于一些接受过化疗且疾病进展或难以耐受的成年患者。它通过抑制FGFR信号通路来发挥作用,该信号通路在一些癌症的发生和发展中扮演重要角色。

2. 佩米替尼(Pemigatinib)临床试验效果

临床试验显示,使用佩米替尼(Pemigatinib)治疗的一些胆管癌患者取得了良好的治疗效果,使得疾病得到了一定的控制并延长了患者的生存期,为医生和患者提供了一种新的治疗选择。

3. 佩米替尼(Pemigatinib)在中国的上市时间

佩米替尼(Pemigatinib)已经在中国获得上市许可,并且已经上市销售。这将为中国的胆管癌患者提供更多治疗选择,并促进胆管癌的治疗水平不断提升。

4. 佩米替尼(Pemigatinib)的使用前景

作为一种创新的靶向治疗药物,佩米替尼(Pemigatinib)的上市标志着中国胆管癌治疗领域的一大进步,也为医生和患者提供了多样化的治疗选择,带来了更多希望和可能。

无论在国内还是国际上,新药的上市对于疾病患者来说都是一件喜讯。希望佩米替尼(Pemigatinib)这一新药能够为更多的胆管癌患者带来福音,为他们的健康带来更多的希望。