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奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)奥英妥珠单抗是什么时候上市的

发布时间:2023-12-26 11:11:26 阅读:1460 来源:问药网
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吉妥单抗

吉妥单抗 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:一款靶向CD33的免疫偶联物。 用法用量:用法用量  (一)用法用量  1.新近诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(联合用药)  -对新诊断的新发CD33阳性急性髓系白血病成人患者,包括该药在内的治疗过程包括一个诱导周期和两个巩固周期。  -对于诱导周期,该药的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。  对于需要第二个诱导周期的患者,在第二个诱导周期中不要使用此药。  -对于巩固周期,该药的推荐剂量为第1天3mg/m2,与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。  2.新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案)  -对于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病的成人患者,本药作为单药的治疗疗程包括1个周期的诱导治疗和最多8个周期的巩固治疗。  -对于诱导周期,该药物的推荐剂量为第1天单剂6mg/m2,第8天3mg/m2。  -对于巩固周期,该药的推荐剂量为2mg/m2,作为单剂,每4周在第1天使用。  3.复发或难治的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案)  该药作为单药治疗复发或难治性CD33阳性AML的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天服用。  (二)毒性反应的剂量修改  
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奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)奥英妥珠单抗是什么时候上市的,奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)首次在美国获得批准是在2017年3月28日。在中国上市时间是2021年12月20日。

奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)奥英妥珠单抗,是一种用于治疗白血病的药物。它是一种结合了靶向抗体和毒性物质的药物复合物,可以选择性地靶向恶性白血病细胞并释放毒性物质,以阻断其生长和扩散。下面我们将详细介绍奥加伊妥珠单抗的上市情况。

1. 奥加伊妥珠单抗的研发历程

奥加伊妥珠单抗是由制药公司产生的一种创新药物。其开发最初是为了治疗一种称为急性淋巴细胞白血病的罕见癌症。该药物经历了一系列临床试验和研究,以评估其在白血病治疗中的有效性和安全性。研究人员希望该药物能够实现更好的治疗结果,并提供新的治疗选择。

2. 奥加伊妥珠单抗的上市日期

奥加伊妥珠单抗在某国家获得了上市批准,允许其用于某种特定类型的白血病治疗。具体的上市日期确切取决于不同国家的监管机构和审批流程。因此,奥加伊妥珠单抗上市的时间可能会因地区而异。一旦获得上市批准,医生可以在适用的白血病患者中使用这种药物。

3. 奥加伊妥珠单抗的疗效和安全性

奥加伊妥珠单抗已在临床试验中显示出对某些患有急性淋巴细胞白血病的患者具有显著的治疗效果。该药物通过结合淋巴细胞表面的特定抗原,并通过释放细胞毒素来摧毁白血病细胞。像所有药物一样,奥加伊妥珠单抗也可能引起一些不良反应。这些不良反应可能包括恶心、呕吐、疲劳和低血小板等。因此,在使用该药物时,医生会密切监测患者的病情和不良反应,并根据需要进行适当的治疗调整。

4. 奥加伊妥珠单抗的前景

奥加伊妥珠单抗的上市为白血病患者提供了一种新的治疗选择。这种药物的研发和上市证明了医学科学在白血病治疗领域的不断进步。随着更多临床实践和进一步研究的进行,奥加伊妥珠单抗可能会进一步优化和改进,以提供更好的治疗效果并改善患者的预后。

总结起来,奥加伊妥珠单抗是一种创新的白血病治疗药物,具有选择性靶向白血病细胞并释放毒性物质的特点。尽管奥加伊妥珠单抗的上市日期因地区而异,但它已经获得某个国家的批准,并在适用的患者中得以使用。随着进一步的研究和临床实践,这种药物有望为白血病患者带来更好的治疗效果和预后。