首页 > 用药指导 > 文章详情

阿比特龙(Abiraterone)泽珂国内有没有上市

发布时间:2023-12-26 12:12:39 阅读:1528 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

阿比特龙

阿比特龙 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月 用法用量:用法用量  推荐剂量本品推荐剂量为1000mg(4x250mg片)口服每日一次,与泼尼松5mg口服每日2次联用。  本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。  在服用本品前至少2小时,和服用本品之后至少1小时内不得进食(见药代动力学)。  本品应当伴水整片吞服。  请勿爵碎或咀嚼服用。
查看详情

阿比特龙(Abiraterone)泽珂国内有没有上市,,阿比特龙(Abiraterone)于2011年4月28日获得美国FDA批准正式上市。在2015年5月,阿比特龙获得国家食品药品监督管理总局准许在国内上市。

阿比特龙(Abiraterone)泽珂是一种针对前列腺癌的创新药物,为激素敏感性转移性前列腺癌患者提供了一种新的治疗选择。关于阿比特龙泽珂在国内是否上市仍存在一些疑问。下面将对此进行详细讨论。

1. 阿比特龙泽珂的概述

阿比特龙泽珂是一种新一代的口服雄激素合成酶抑制剂,通过抑制睾丸素的合成,降低体内睾丸素水平,从而减缓激素敏感性转移性前列腺癌的生长。该药物可用于激素敏感性前列腺癌的一线治疗,也可作为化疗失败后的二线治疗。

2. 阿比特龙泽珂的国内上市情况

目前,阿比特龙泽珂已在国内获得新药临床试验批件,并且取得了较好的临床研究结果。截至目前,阿比特龙泽珂在国内尚未获得药监部门的正式上市批准。

3. 阿比特龙泽珂的临床应用前景

阿比特龙泽珂的临床研究结果显示,该药物在改善患者生存期、延缓疾病进展以及提高生活质量方面具有显著疗效。因此,一旦获得国内的正式上市批准,阿比特龙泽珂有望进一步改善激素敏感性转移性前列腺癌患者的治疗效果。

4. 目前可替代的治疗选择

在国内,对于激素敏感性前列腺癌的一线治疗,目前已有其他治疗方案可供选择,如睾丸切除、雄激素受体拮抗剂等。对于化疗失败的二线治疗,目前国内尚缺乏有效的替代药物。

尽管阿比特龙泽珂在国内尚未正式上市,但其在临床研究中显示出良好的治疗效果,为激素敏感性转移性前列腺癌患者提供了新的治疗选择。相信随着进一步的研究和监管进程,该药物未来有望获得国内的正式上市批准,从而为更多患者带来福音。同时,我们也期待国内医药领域能够加强创新,推动更多新药的研发和上市,以满足患者对创新治疗的需求。