Brigatinib(布格替尼)的作用与功效及副作用

发布时间：2023-12-26 16:37:49 阅读：1337 来源：问药网

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布加替尼生产厂家：日本武田功能主治：新型双重抑制剂，治疗非小细胞肺癌临床缓解提高用法用量：用法用量　　对头7天90mg口服每天1次，如耐受，增加至180mg口服每天1次。　　可以有或无食物服用。

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Brigatinib(布格替尼)的作用与功效及副作用,Brigatinib(Brigatinib)常见副作用包括视觉问题、恶心、腹泻、疲劳、咳嗽和高血压。较少见但严重的副作用可能包括间质性肺病和心律失常。患者在使用过程中应接受适当的监测。Brigatinib(Brigatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物，主要有以下一些疗效：1.EGFR突变阳性NSCLC的治疗。2.ALK融合阳性NSCLC的治疗。3.抗肿瘤活性。4.跨越血脑屏障。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高，为患者提供了新的机会。

布格替尼（Brigatinib）是一种用于肺癌治疗的药物，属于一类名为酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制细胞内的酪氨酸激酶受体，从而阻止肺癌细胞的生长和扩散。布格替尼被用于治疗已经扩散到其他部位的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是那些曾经对其他ALK抑制剂出现进展或不能耐受的患者。随着其在临床应用中的不断发展，人们对其作用、功效及副作用有了更多的认识。

1. 作用与功效

布格替尼的作用机制主要是通过抑制ALK融合蛋白和表皮生长因子受体（EGFR）的突变，从而抑制肺癌细胞的生长和扩散。对于ALK阳性的NSCLC患者，布格替尼可以有效地减缓疾病的发展，并提高患者的生存率。临床试验显示，布格替尼对于曾经使用其他ALK抑制剂出现进展或不能耐受的患者尤为有效，因此被广泛应用于这一患者群体。

2. 剂量及用法

布格替尼一般以口服的方式使用，剂量通常为90毫克一次每日。治疗应在医生的指导下进行，医生会根据患者的具体情况来调整剂量。同时，患者在用药期间应密切关注医生的指导，并定期进行相关检查，以确保药物的有效性并减少副作用的发生。

3. 常见副作用

尽管布格替尼对于许多患者来说是有效的，但也有一些可能的副作用。其中包括但不限于疲劳、呼吸道感染、恶心、呕吐、腹泻、头晕等。此外，一些患者可能还会出现肝功能异常、肌肉酶升高、高血压等更为严重的副作用。因此，在使用布格替尼期间，患者需要密切关注自己的身体状况，并及时向医生报告任何不适。

4. 注意事项

在使用布格替尼的过程中，患者应当遵循医生的建议，并且避免与其他药物相互作用，尤其是那些可能影响肝脏功能的药物。如果患者怀孕或打算怀孕，需要告知医生，因为布格替尼可能对胎儿产生不利影响。另外，患者在服用布格替尼期间，应避免饮酒，因为酒精可能会加剧某些副作用。

综上所述，布格替尼在治疗ALK阳性的NSCLC患者方面表现出良好的疗效，并且对那些不能耐受其他治疗的患者也显示出了积极的效果。但作为一种药物，它也存在着一些潜在的副作用，因此在使用时需要在医生的指导下严格控制剂量并注意可能的不良反应。

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安伯瑞(Brigatinib)布格替尼疗效怎么样
安伯瑞(Brigatinib)布格替尼疗效怎么样,安伯瑞(Brigatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物，主要有以下一些疗效：1.EGFR突变阳性NSCLC的治疗。2.ALK融合阳性NSCLC的治疗。3.抗肿瘤活性。4.跨越血脑屏障。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高，为患者提供了新的机会。安伯瑞（布格替尼）是一种用于治疗特定类型肺癌的药物，具有较高的疗效。针对中晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者，该药物已经在临床试验中显示出显著的治疗效果。安伯瑞被证实能够有效延长患者的生存期，并在治疗过程中表现出较少的副作用。这种药物的出现为肺癌患者提供了新的希望，并为他们提供了更多的治疗选择。 1. 安伯瑞（布格替尼）的背景和作用机制安伯瑞（布格替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制ALK和ROS1蛋白的活性，阻断肿瘤细胞的生长和扩散。对于那些经历了其他治疗却未获得理想效果的ALK阳性非小细胞肺癌患者，安伯瑞被证实是一种有效的治疗选择。其作用机制使得肿瘤细胞失去生长的信号，从而降低了肿瘤的发展速度，对患者起到了治疗作用。 2. 临床试验结果在进行的临床试验中，安伯瑞（布格替尼）取得了显著的疗效。与传统治疗相比，安伯瑞显著延长了患者的无进展生存期，使得患者能够更长时间地控制肿瘤的生长。此外，安伯瑞在临床试验中还展现出相对较低的毒副作用，大部分患者能够较好地耐受该药物。 3. 临床应用及治疗前景基于临床试验结果，安伯瑞（布格替尼）已经获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，成为治疗ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗药物。随着该药物在临床实践中的不断应用，预计安伯瑞将在未来为更多患者带来福音，为他们提供更多的生存机会。总的来说，安伯瑞（布格替尼）作为肺癌治疗的新选择，展现出较高的疗效，为那些ALK阳性非小细胞肺癌患者带来了新的治疗机会。这种药物的问世，无疑为肺癌患者的治疗开辟了新的道路，为他们的生存增添了希望。

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2024-10-29
布格替尼(安伯瑞)仿制药是真的吗
布格替尼(安伯瑞)仿制药是真的吗,布格替尼(Brigatinib)的版本有：1、老挝第二制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、日本武田版本；4、老挝东盟制药版本；5、孟加拉碧康制药版本；6、孟加拉耀品国际版本；代购价格是2500-3800元不等，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。布格替尼(安伯瑞)仿制药是真的。目前市场上已经存在布格替尼的仿制药。在选择使用此药物时，患者应谨慎选择，确保购买到的是经过相关药品监管部门批准的合法药品。接下来，我们将详细介绍布格替尼（安伯瑞）仿制药的真实情况。 1. 布格替尼简介布格替尼是一种小分子靶向药物，用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。作为一种酪氨酸激酶抑制剂，布格替尼可以抑制肿瘤细胞中的异常生长信号，局部地减慢和阻止肿瘤的生长。布格替尼被广泛应用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗中。由于其在治疗中的显著疗效，布格替尼被视为重要的肺癌治疗药物之一。 2. 布格替尼仿制药的出现随着布格替尼在肺癌治疗中的成功应用，许多制药公司纷纷推出了布格替尼的仿制药。仿制药通常是通过对原始药物进行深度研究和临床试验，最终获得批准生产的替代品。布格替尼的仿制药在一定程度上可以降低患者的治疗成本，使更多的患者能够获得所需的治疗。 3. 如何辨别真假尽管布格替尼的仿制药可以为患者提供更多的选择，但患者和医生在选择时必须谨慎。购买和使用布格替尼的仿制药时，应该选择正规渠道，避免购买来源不明或无资质的产品。患者应咨询医生，并购买来自信誉良好的药品销售商的药物。此外，适当的药物管理监督是非常重要的，患者在使用药物时应按照医嘱进行。 4. 总结布格替尼（安伯瑞）的仿制药存在，但患者在选择使用时需要引起足够的重视。只有合法获得相关药品监管部门批准的仿制药，患者才能确保获得有效和安全的治疗。医生和患者应该共同努力，确保患者能够获得合适的治疗，提高治疗效果，降低治疗成本，最大程度地改善患者的生活质量。

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2024-10-21
布格替尼副作用有哪些
布格替尼副作用有哪些,布格替尼(Brigatinib)常见副作用包括视觉问题、恶心、腹泻、疲劳、咳嗽和高血压。较少见但严重的副作用可能包括间质性肺病和心律失常。患者在使用过程中应接受适当的监测。布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物，主要有以下一些疗效：1.EGFR突变阳性NSCLC的治疗。2.ALK融合阳性NSCLC的治疗。3.抗肿瘤活性。4.跨越血脑屏障。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高，为患者提供了新的机会。布格替尼（Brigatinib）是一种常用于治疗肺癌的药物，特别适用于非小细胞肺癌（NSCLC）。它属于酪氨酸激酶抑制剂，可以阻断肿瘤的生长。布格替尼也可能会带来一些副作用，这些副作用可能会对患者的生活质量产生影响。 1. 布格替尼的常见副作用布格替尼的常见副作用包括：恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘、疲劳感、头晕和头痛。一些患者可能会出现呼吸道感染、高血压、咳嗽、呼吸急促等症状。除了这些常见的副作用外，还有一些更严重的副作用需要引起重视。 2. 严重的副作用布格替尼可能会导致肺部问题，包括肺炎和间质性肺病变。此外，部分患者可能会出现肝功能受损，表现为黄疸、食欲丧失和腹部不适。心律失常也是布格替尼的潜在严重副作用，患者在用药期间应定期接受心电图监测。 3. 注意事项和预防措施在服用布格替尼期间，患者和医生需要密切合作，监测和管理可能的副作用。患者应定期接受医生的检查，报告任何不适症状。此外，患者在服药期间应避免饮酒，因为酒精可能会增加布格替尼的肝毒性。 4. 与医生沟通的重要性患者在服用布格替尼期间应保持与医生的密切沟通。医生可以帮助患者了解可能的副作用，并提供相应的建议和治疗方案。如果患者出现严重的或持续的副作用，应立即就医并寻求医生的帮助。布格替尼是一种有效的肺癌治疗药物，但患者在使用时应注意可能的副作用，并遵循医生的建议进行治疗和管理。定期的监测和良好的沟通将有助于确保患者获得最佳的治疗效果并最大限度地减少副作用对生活质量的影响。

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2024-10-20
Brigatinib(布格替尼)安伯瑞的副作用和注意事项
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2024-10-02
布格替尼儿童用药需要注意什么
布格替尼儿童用药需要注意什么,布格替尼(Brigatinib)用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌，使用时的注意事项包括：1.肺功能监测：在治疗初期监测任何新出现的或恶化的呼吸问题。2.血压监测：定期检测血压，因为布格替尼可能导致高血压。3.心脏监测：监测任何心脏病状，尤其是心率或节律变化。4.视力检查：报告任何新出现的视觉问题。5.肝功能测试：定期进行肝功能检测。6.肌肉骨骼疼痛：报告任何新的或加剧的肌肉骨骼疼痛。布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的药物。在使用布格替尼儿童用药时，需要特别注意剂量、监测和不良反应。以下是与布格替尼儿童用药相关的一些重要注意事项。 1. 儿童用药剂量在使用布格替尼治疗儿童ALK阳性转移性非小细胞肺癌时，剂量的确定应该根据患儿的年龄、体重和整体健康状况进行个体化调整。通常情况下，医生会严格按照药物说明书中建议的剂量进行给药，并根据患儿的具体情况进行调整。需要强调的是，不可擅自更改或停止用药剂量，同时家长和监护人也应当密切关注患儿的用药情况，并在医生指导下进行调整。 2. 监测和评估在儿童使用布格替尼期间，应定期进行肿瘤监测和评估。这不仅包括对肿瘤的影像学检查，还应该通过临床检测评估治疗效果和患儿的整体健康状况。医生将依据这些监测结果来决定是否需要调整药物剂量或者采取其他治疗措施。密切的监测和评估可以帮助及早发现疗效不佳或是药物不良反应等情况，以便及时调整治疗方案。 3. 不良反应和注意事项布格替尼作为一种靶向治疗药物，可能会出现一些不良反应，例如恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。在儿童用药中，特别需要关注药物的耐受性和不良反应，以便于及时处理并进行相应的调整。另外，家长和监护人也应当充分了解药物的不良反应和注意事项，随时与医生保持沟通，及时报告任何异常情况。儿童使用布格替尼治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌需要谨慎对待。除了注意合理的用药剂量和密切的监测评估外，还需要重视不良反应和注意事项，以确保治疗效果达到最佳，并最大程度地减少不良反应对患儿的影响。家长和监护人在患儿用药期间也扮演着非常重要的角色，应当积极配合医生进行治疗，并及时沟通共同管理患儿的治疗过程。

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2024-09-08

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布吉替尼的功效
布吉替尼是一种新型的肺癌靶向治疗药物，采用口服给药方式，是针对ALK融合基因阳性的晚期非小细胞肺癌治疗的一种选择。下面我们来详细了解一下布吉替尼的功效。　　1.高效控制肿瘤的生长　　布吉替尼是一种ALk抑制剂，通过干扰ALK阳性肿瘤的生长信号通路，从而抑制肿瘤的增长和扩散。在临床研究中，布吉替尼的治疗效果较为显著，能够迅速减小肿瘤的体积，并控制其生长，减缓病情发展。　　2.显著延长患者的生存期和进展期　　布吉替尼治疗可以显著地延长患者的生存期和无进展生存期，有效改善患者的生存质量。在KAL-ALB-101和ALTA-1L等多项临床研究中，发现使用布吉替尼治疗的患者的平均无进展生存期比化疗的患者高出近1年，体现其在抑制肿瘤发展方面的优越性。　　3.减少化疗的不良反应　　布吉替尼在治疗过程中的不良反应相对较小，且与传统化疗相比，布吉替尼的副作用更加温和，大部分患者能够耐受。在ALTA-1L研究中，接受布吉替尼的患者的不良反应均轻度到中度，而化疗患者有较高比例的严重不良反应发生，这说明布吉替尼的使用能够减少不必要的化疗不良反应。　　4.增加肿瘤的敏感性　　在使用化疗等治疗方式后，部分患者因为肿瘤变异等原因容易出现耐药现象，导致治疗效果下降。而使用布吉替尼治疗，能够改变肿瘤的敏感性，提高肿瘤对治疗的敏感程度，避免肿瘤的适应性耐药现象的出现，提高治疗的有效性和持久性。　　综上所述，布吉替尼作为一种新型的肺癌靶向治疗药物，具有显著的治疗效果和较小的不良反应，广泛应用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌的治疗中。对于肺癌患者来说，选用合适的治疗方式是至关重要的，希望广大患者在医生的指导下及早开始治疗，早日摆脱疾病的困扰。

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2023-07-23
布加替尼的副作用
布加替尼（Brigatinib）是一种口服抗癌药物，是一种ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。布加替尼常见副作用包括：恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、疲劳、头痛等。　　肝功能异常是布加替尼严重的副作用之一，可能会导致肝功能损害和肝衰竭。因此，在服用布加替尼期间，患者应定期检查肝酶和肝功能指标，以监测肝功能情况，并降低患者患上肝损伤的风险。　　布加替尼还可以引起间质性肺病变（ILD）。ILD是指肺组织间质的炎症和纤维化，其症状包括呼吸急促、气短、咳嗽和乏力感等。因此，使用布加替尼时需要定期观察患者的呼吸状况，一旦发现有相关症状，应及时停药，并由医生进行评估和处理。　　布加替尼还可以导致高血压。患者在服用布加替尼期间需要进行血压监测，并及时调节药物剂量或停药，以维持患者的血压在正常范围内。　　布加替尼还可以引起心脏毒性，可能会导致心动过缓、心电图异常、心律失常和心肌炎等症状。因此，在服用布加替尼期间，需要定期监测患者的心电图和心肌酶谱等指标，以及观察患者是否有相关症状。　　除了以上副作用外，布加替尼还可以引起其他一些不常见的副作用，例如头晕、失眠、视力模糊和失聪等。患者在服用布加替尼期间如果出现任何不良反应，应及时告知医生，并根据医生的建议进行处理。　　综上所述，布加替尼是一种重要的抗癌药物，但也存在着一系列副作用。在使用布加替尼时，患者必须严格遵守医生的处方和用药指导，定期检查相关指标，并及时告知医生任何不良反应，以减少副作用对患者造成的影响。同时，医生也需要根据患者的具体情况进行个性化的治疗方案，以达到药物治疗效果最大化和副作用最小化的平衡点。

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2023-07-14
布吉替尼的适应症
布吉替尼（Brigatinib）是一种新型的ALK抑制剂，主要用于治疗ALK（anaplasticlymphomakinase）阳性的晚期非小细胞肺癌患者，是一种口服药物。布吉替尼获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准于2017年4月上市。　　适应症：布吉替尼主要适用于已经进行了ALK抑制剂治疗的、并且对该种治疗产生了耐药性的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。被限制性使用在第二线治疗中。　　PatientswhotestpositivefortheALKgenecanreceivebrigatinibassecond-linetherapyafterfailingprevioustreatmentwithcrizotinib.　　机理:布吉替尼通过抑制ALK蛋白激酶的活性，从而减少癌细胞繁殖和增殖，阻断癌细胞的侵袭与转移，进而抑制肿瘤的发展。　　药代动力学：布吉替尼单一口服剂量后能迅速通过肠道吸收，黑人、白人和亚洲人群体中布吉替尼在人体内的本质代谢通路相同，当剂量从30毫克开始时，药物浓度与剂量成正比例关系。在受试者中，布吉替尼的药物浓度峰值（Cmax）通常在2至６小时内达到，药物分布容积则在191到380升之间。　　用法和用量：成年患者口服剂量为90毫克/天，第一个剂量逐渐增加到180毫克/天，时间为7天。药品用量调整需要基于患者对药物的耐受性和安全性。　　不良反应：在临床治疗过程中，部分患者可能会出现以下一些不良反应，需及时告诉医生：　　-轻度到中度的腹泻，恶心，呕吐等消化系统反应。　　-易感染，因为布吉替尼可能会降低免疫系统的功能，导致感染的风险增高。　　-肌肉疼痛、头痛等反应，大多数患者可耐受。　　-新的或加剧的咳嗽，呼吸急促或困难等呼吸系统症状可能是肺炎或舒通气不足等疾病的严重后果。　　需要注意的是，这并不涵盖全部的副作用和警报信息，临床上也可能出现患者情况不一，因此在药物使用期间应尽量坚持定期随访，对于任何事项的疑问或不适请及时咨询医生。　　总结：布吉替尼是一种口服药物，主要适用于ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者，作为第二线治疗药物。虽然使用此药物可能出现一些不良反应，但是合理用药和定期随访可以提高治疗效果，提高患者的生活质量。

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2023-07-09
布加替尼的适应症
布加替尼是一种用于治疗特定类型的肺癌的药物。它是一种口服的小分子抑制剂，能够抑制肺癌细胞的生长和扩散。目前临床上的使用证据表明，布加替尼适用于个别患者，下面我们来详细了解一下布加替尼的适应症。　　首先，布加替尼被用于治疗艾氏腺癌（ALK）突变型非小细胞肺癌（NSCLC）。ALK融合蛋白是一种非常罕见的突变，仅见于NSCLC患者的5%左右。如果患者的肿瘤是ALK融合阳性的，那么布加替尼就是他们最好的选择。总体而言，随着ALK阳性肺癌药物治疗结果的改善，布加替尼已经成为了治疗该类型肺癌的主要药物之一。　　其次，布加替尼还可以被用于治疗二线及以后的艾氏腺癌患者。对于因手术、放疗或靶向治疗而复发或进展的非小细胞肺癌患者，布加替尼也是他们的良好选择。　　需要强调的是，由于布加替尼是新型的抗癌药物，现有的临床使用数据并不丰富，因此它需要谨慎使用。此外，布加替尼可能在某些情况下出现副作用，如恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。因此，在使用布加替尼治疗肺癌时，受治疗者应当注意识别和监测可能的副作用，遵循医师的建议进行治疗。　　尽管如此，即使是对那些药物治疗失败或无法耐受的ALK阳性肺癌患者，他们未来的治疗前景也充满希望。目前，有对布加替尼联合免疫治疗和化疗的临床试验正在进行，这将有望进一步提高ALK阳性肺癌的治疗成功率。　　综上所述，布加替尼在治疗ALK融合阳性肺癌中已显示出良好的疗效，并且它还可以在复发或进展的患者中使用。然而为了确保药物的最佳疗效和最小副作用，医师应严格遵循治疗准则，同时密切监测患者在吸收药物时的反应情况，并观察任何可能的副作用。

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2023-07-09
布吉替尼用量是多少
布吉替尼是一种用于治疗肺癌的药物，主要用于治疗ALK阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌。它属于一种名为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以阻断癌细胞的生长和扩散。　　在使用布吉替尼之前，患者需要进行ALK基因检测，以确定是否适合使用这种药物。如果检测结果为ALK阳性，且患者的病情已经进展或无法耐受其他治疗，那么布吉替尼成为了一个可行的治疗方案。　　布吉替尼的剂量一般是240mg一次，每天1次，口服。患者需要在饭后至少1小时内服用药物，并且要保持正常饮食。如果患者出现严重的副作用或药物不良反应，医生可能会根据情况调整剂量或改变用药方案。　　在使用布吉替尼期间，患者需要定期进行临床检查和检测，以确保药物的疗效和安全性。如果出现副作用或不适，患者需要及时向医生报告，以便医生及时调整用药方案。　　总之，布吉替尼的使用量和剂量需要根据个体情况进行调整，患者需要遵循医生的具体指导，按时按量服用药物，并定期进行临床检查和检测。只有这样才能保证药物的有效性和安全性。

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2023-06-27

布加替尼相关咨询

Brigatinib功效与作用主要有哪些
Brigatinib功效与作用主要有哪些,Brigatinib(Brigatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物，主要有以下一些疗效：1.EGFR突变阳性NSCLC的治疗。2.ALK融合阳性NSCLC的治疗。3.抗肿瘤活性。4.跨越血脑屏障。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高，为患者提供了新的机会。布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗特定类型的肺癌的药物。它被广泛应用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。作为一种靶向治疗药物，布格替尼在肺癌患者中显示出相当高的疗效，并具有较少的毒副作用。以下是关于布格替尼功效与作用的主要内容： 1. 布格替尼的作用机制布格替尼属于一类名为酪氨酸激酶抑制剂的药物，它通过抑制肿瘤细胞中的ALK和EGFR受体酪氨酸激酶活性，干扰肿瘤细胞的生长和分裂。对于ALK阳性的NSCLC患者来说，这种药物的作用机制在抑制癌细胞生长和在一定程度上提高患者的生存率方面具有显著效果。 2. 布格替尼的疗效临床试验结果显示，布格替尼在治疗ALK阳性的晚期NSCLC患者中表现出较高的疗效。患者在接受布格替尼治疗后，肿瘤的缩小以及疾病的稳定往往能够得到有效控制。相比传统的化疗方案，布格替尼不仅能够提高患者的生存率，还能够减少治疗相关的毒副作用，因此备受医生和患者的青睐。 3. 布格替尼的不良反应尽管布格替尼通常被认为是相对安全的治疗选择，但在一些患者中也会出现一些不良反应。其中包括但不限于胃肠道反应（如腹泻、恶心、呕吐等）、肝功能异常、肺部炎症反应等。因此，在使用布格替尼时，医生需要密切监测患者的病情，以及随时调整剂量或采取相应的对症支持疗法。 4. 布格替尼的用药注意事项患者在使用布格替尼期间，应密切遵循医生的指导，不得擅自更改药物剂量或停止用药。此外，与其他药物的相互作用，尤其是与可能影响心电图（QT间期）的药物相互作用需要引起患者和医生的高度重视。如果出现严重或持续的不良反应，患者应及时就医并与医生沟通。布格替尼作为一种新型的靶向治疗药物，为某些肺癌患者带来了新的治疗希望。使用布格替尼需严格遵循医嘱，以确保其疗效的同时最大限度地减少不良反应的发生。对于需要使用布格替尼治疗的患者来说，及时就医并与医生密切协作，将有助于提高治疗效果和生存质量。

陈志明 | 问药网药师

2024-11-08 08:18:15
布格替尼是什么时候上市的
布格替尼是什么时候上市的,布格替尼(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局（FDA）授予的加速批准，目前已经在中国上市，上市时间是2022年3月22日，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗成年ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它在美国于2017年4月被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。布格替尼是一种口服的靶向治疗药物，用于治疗晚期ALK阳性NSCLC成人患者。 2. 临床发现与批准在临床试验中，布格替尼在治疗表现出良好的疗效。它可以作为一线治疗或者作为治疗期间替代方案使用。布格替尼的批准使得对于晚期ALK阳性NSCLC患者的治疗选择更加多样化，并且为这些患者提供了更多机会以及延长生存期的可能性。 3. 布格替尼的药理作用布格替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制ALK和ROS1融合蛋白以及垃圾处置混合机制，从而阻止癌细胞的生长。它在体内表现出强大的抗肿瘤活性，并且在肺癌治疗中展现出了重要的突破。 4. 布格替尼的意义与未来展望作为一种治疗成人ALK阳性NSCLC的有效药物，布格替尼的上市意味着患者有了更丰富的治疗选择，也让他们对于疾病的控制和管理有了更多的希望。未来，布格替尼可能会在更多临床应用中发挥作用，并且在其他领域中展现出更广泛的潜力，为肺癌患者带去更多的希望与治疗机会。布格替尼（Brigatinib）作为一种重要的靶向治疗药物，其在2017年在美国获得上市批准，为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的患者带来了全新的治疗选择。随着不断的临床研究和进展，布格替尼的应用前景仍然十分广阔，有望为更多的患者带去新的希望。

陈志明 | 问药网药师

2024-10-10 12:13:48
安伯瑞(Brigatinib)治疗什么病的
安伯瑞(Brigatinib)治疗什么病的,安伯瑞(Brigatinib)适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。安伯瑞（Brigatinib）是一种用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌的药物。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，能够阻断癌细胞的生长和扩散。该药物已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗某些肺癌患者，特别是那些在接受其他治疗后病情恶化或无法耐受其他治疗的患者。 1. 安伯瑞(Brigatinib)的工作原理安伯瑞（Brigatinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，它主要通过抑制ALK和ROS1融合蛋白的酪氨酸激酶激活来发挥作用。ALK融合蛋白是一种在某些非小细胞肺癌患者中过度表达的异常蛋白，能够促进肿瘤细胞的生长和分裂。安伯瑞通过干扰这种异常信号通路的传导，阻止了肿瘤细胞的生长和扩散，从而能有效治疗这类肺癌患者。 2. 安伯瑞(Brigatinib)的临床应用安伯瑞（Brigatinib）已被批准用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。临床试验结果显示，安伯瑞在治疗过程中显著延长了患者的无进展生存期，使得肺癌患者能够获得更多的治疗机会和更长的生存时间。对于那些经历肿瘤复发或转移的患者来说，安伯瑞提供了一种新的治疗选择，能够帮助他们更好地对抗肺癌。 3. 安伯瑞(Brigatinib)的副作用和注意事项尽管安伯瑞在治疗肺癌方面表现出色，但它也可能引发一些副作用，包括呼吸道感染、高血压、肺炎和肝脏问题等。因此，在使用安伯瑞治疗肺癌时，患者需密切监测自身状况，定期进行相关检查，并遵循医生的指导，及时处理可能出现的副作用。安伯瑞（Brigatinib）作为一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，已被广泛应用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。它的出现为肺癌患者提供了新的治疗选择，帮助他们延长生存期，改善生活质量。在使用过程中应注意潜在的副作用，并在医生的指导下进行治疗，以确保最佳的疗效和安全性。

张胜泉 | 问药网药师

2024-08-22 10:43:31
安伯瑞(布格替尼)哪里代购比较安全
安伯瑞(布格替尼)哪里代购比较安全,安伯瑞(Brigatinib)的版本有：1、老挝第二制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、日本武田版本；4、老挝东盟制药版本；5、孟加拉碧康制药版本；6、孟加拉耀品国际版本；代购价格是2500-3800元不等，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。准确答案：作为一种处方药物，安伯瑞（布格替尼）是一种用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌成人患者的药物，通常必须在医生的指导下合法获取。因此，为了确保安全和合法性，建议您直接向合法的医院或药店购买，或者通过合法的处方购买。 1. 安伯瑞（布格替尼）的治疗作用和安全性安伯瑞（布格替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗已转移的ALK阳性非小细胞肺癌。它通过阻断肿瘤细胞中特定的蛋白质，从而阻止癌细胞的增长和扩散。虽然安伯瑞（布格替尼）在治疗中显示出良好的疗效，但它也可能出现一些副作用，因此在服用时需密切关注医生的指导和监测。 2. 代购渠道的风险和安全性考量在寻找代购渠道时，患者和家属需要认识到非法途径可能存在的各种风险。这些风险包括假药、过期药物、不正确的储存条件以及缺乏关键信息，这些都有可能对患者的健康造成严重影响。因此，为了避免这些潜在风险，寻找代购渠道时应选择合法的和可靠的途径。 3. 安全合法的途径购买安伯瑞（布格替尼）为了确保安全和合法性，建议患者直接向认可的医院或药店购买安伯瑞（布格替尼），或通过获得医生处方后在合法的药店购买。由于安伯瑞（布格替尼）是一种处方药，获取它需要经过医生的诊断和建议，因此患者应该遵循专业医生的指导，按照医嘱使用该药物。在选择购买药物的途径时，务必确保药品的来源合法可靠，以及获得医生的明确处方。这些措施可以最大程度地保障患者的治疗安全和药物的有效性。在寻找购买途径时，患者还可以向相关医疗机构或患者支持组织寻求帮助和建议。这些机构通常能够提供关于处方购买途径的指导和建议，从而帮助患者在合法合规的情况下获取所需药物。为了确保药物的安全性和有效性，建议患者遵循医生的指导，并选择合法的和可靠的途径购买安伯瑞（布格替尼）以及其他治疗药物。这将有助于患者有效管理疾病，降低治疗的风险，并最大限度地获得药物治疗的益处。

陈志明 | 问药网药师

2024-08-21 17:01:19
安伯瑞在国内上市了吗
安伯瑞在国内上市了吗,安伯瑞(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局（FDA）授予的加速批准，目前已经在中国上市，上市时间是2022年3月22日，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。是的，安伯瑞（布格替尼）已在中国国内上市。 1. 安伯瑞（布格替尼）在中国国内的上市安伯瑞（布格替尼）是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，由Pfizer公司开发。布格替尼已在中国国内获得批准，并成功上市。这一消息对于中国肺癌患者来说是一个重大进展，因为这意味着他们将有更多先进的治疗选择。 2. 布格替尼对肺癌患者的意义对于那些患有ALK阳性非小细胞肺癌的患者而言，新药物的上市代表着希望。布格替尼作为一种靶向治疗药物，可以帮助控制肺癌的生长，延长患者的生存时间，并且相对于传统的化疗方案，它通常具有更少的副作用。在患者的治疗旅程中，布格替尼的上市将为他们提供更多的选择，带来更大的希望。 3. 对于医疗领域的影响布格替尼在中国国内上市，也代表着中国肺癌治疗领域的一大进步。这不仅意味着患者将获得更先进的治疗方式，还意味着中国的医疗行业在为患者提供更好的治疗方案方面迈出了重要一步。此外，这也有望为中国的临床研究和医疗创新带来更多机会，为更多的癌症患者带来希望。 4. 展望未来随着布格替尼在中国国内的上市，我们期待在未来看到更多的创新药物能够进入中国市场，为肺癌等疾病患者带来更多治疗选择。这将在改善患者生存率和生活质量的同时，也为中国的医疗创新与发展带来新的机遇。总的来说，布格替尼在中国国内上市对于肺癌患者、医疗行业和整个社会都带来了积极的影响。这一进展标志着医疗科技的不断进步，也为我们展望未来带来了更多希望。

陈志明 | 问药网药师

2024-07-28 15:47:44

日本武田制药公司(Takeda Pharmaceutical Company Limited)是一家自主研发、已在全球制药行业居于领先地位的跨国集团。

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