伊布替尼(Ibrutinib)亿珂的成份、性状及规格,伊布替尼(Ibrutinib)主要成份为：伊布替尼。化学名称：1-{(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯酚)-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶-1-基]哌啶-1-基}丙-2-烯-1-酮。分子式：C25H24N6O2。分子量：440.50。
伊布替尼（Ibrutinib），是一种广泛用于治疗白血病和特定类型淋巴瘤的药物。它被商业名称为“亿珂”，在临床上被广泛使用并取得了显著的疗效。下面将对伊布替尼（Ibrutinib）的成份、性状及规格进行详细介绍。
1. 成份：
伊布替尼（Ibrutinib）的主要成份是一种酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制B细胞受体信号通路中的Bruton酪氨酸激酶（BTK）的活性，从而减少白血病和淋巴瘤细胞的增殖和存活。
2. 性状：
伊布替尼（Ibrutinib）是一种白色至类白色的结晶性固体粉末，不溶于水，可溶于非极性有机溶剂如二甲基亚砜。它的化学结构是一种经过结构优化的小分子化合物，具有高度的选择性和活性。
3. 规格：
伊布替尼（Ibrutinib）以片剂的形式供应，每片剂的剂量为140毫克。通常，医生会根据患者的具体情况和疾病类型来确定每日的用药量和用药频率。建议在医生的指导下正确使用伊布替尼（Ibrutinib）。
4. 临床应用：
伊布替尼（Ibrutinib）是一种非化疗药物，被广泛应用于治疗多种B细胞恶性肿瘤，特别是慢性淋巴细胞性白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。它也用于治疗其他类型的淋巴瘤，如重链病，弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和Marginal Zone淋巴瘤（MZL）等。
伊布替尼（Ibrutinib）是一种治疗白血病和淋巴瘤的有效药物，通过抑制B细胞受体信号通路中的Bruton酪氨酸激酶（BTK）的活性，阻断恶性细胞的增殖和存活。它具有良好的选择性和活性，以片剂形式供应，每片剂量为140毫克。伊布替尼（Ibrutinib）在临床上被广泛应用于不同类型的白血病和淋巴瘤治疗中，为患者提供了一种重要的治疗选择。但请务必在医生的指导下使用该药物。
