替沃扎尼可以选择性地抑制酪氨酸激酶VEGFR-1、-2、-3,抑制肿瘤新生血管的形成。VEGF是多肽生长因子家族的一种,能促进新的毛细血管的形成与发育。替沃扎尼是对抗这一生长因子的靶向治疗药物,因此具有较为明显的治疗效果,对肾癌患者疗效显著。
替沃扎尼是第二代、高选择性、口服的VEGFR抑制剂,经过临床试验证实,替沃扎尼能够显著地提高患者的总生存率及无进展生存时间,同时还有较好的安全性与耐受性。此外,替沃扎尼口服后仅需4~6小时即可到达血药浓度的峰值,而血药浓度随后逐渐降低,因此替沃扎尼能够减少较为明显的副作用或毒性反应,这对提高治疗质量、保证患者安全都有着非常重要的意义。
替沃扎尼具有相对较高的选择性,与较为突出的疗效。在临床试验中,替沃扎尼能够显著提高两种有重要意义的生存指标:总生存期和无进展生存期。替沃扎尼治疗组的中位总生存期较沙利度胺治疗组明显延长,无进展生存期较沙利度胺治疗组明显延长;临床试验结果稳健,使替沃扎尼能够广泛应用于临床。
替沃扎尼能够治疗肾透明细胞癌,这是其比较明显的优势之一,其次是副作用较小。由于替沃扎尼选择性的强化,与沙利度胺等药物相比具有较好的安全性和耐受性;并且替沃扎尼能够口服,患者服药方便,不需要经受繁琐的输液或静脉注射过程。
总的来说,替沃扎尼是一种具有较高安全性、口服便捷、疗效持久的肾癌治疗药物。替沃扎尼在肾癌的治疗中有许多优势,目前已经在许多国家和地区获得了批准,为肾癌患者带来了新的希望。