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司他夫定(Stavudine)迈思汀国内上市时间

发布时间:2023-12-27 11:44:05 阅读:1244 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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司他夫定(Stavudine)迈思汀国内上市时间,司他夫定(Stavudine)首次在日本上市,上市时间是2008年1月24日。国内上市时间是2021年4月。

司他夫定(Stavudine)迈思汀是一种常用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的药物。它属于核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)药物家族,通过抑制HIV病毒的复制,可有效帮助控制和延缓艾滋病的进展。近期,许多患者和医疗专业人士关注着司他夫定(Stavudine)迈思汀药物的国内上市时间。本文将对这一问题进行讨论。

1. 司他夫定(Stavudine)迈思汀的概述

司他夫定(Stavudine)迈思汀是一种抗逆转录病毒药物,最早由美国公司Bristol-Myers Squibb(百时美施贵宝)研发并推出。它已被广泛用于多个国家,作为抗HIV治疗计划的一部分。该药物可抑制HIV病毒的逆转录酶,阻止病毒在人体内复制和进一步感染其他细胞。司他夫定(Stavudine)迈思汀通常与其他抗逆转录病毒药物联合使用,以最大程度地控制HIV感染和维持患者免疫系统的功能。

2. 司他夫定(Stavudine)迈思汀的国内上市进展

目前,司他夫定(Stavudine)迈思汀在国内尚未获得上市批准。由于药物的注册审批程序需要经过严格的药物安全性和疗效评估,以及监管机构的审批流程,一般需要一定的时间。在中国,药物的注册和上市有着严格的法规和规范,专业的药品管理机构会对药物进行评估,并确保其安全性和有效性,以保护患者的健康。

3. 司他夫定(Stavudine)迈思汀上市的影响

一旦司他夫定(Stavudine)迈思汀在国内获得上市批准,将对国内的艾滋病患者产生积极的影响。该药物的引入将丰富国内用于治疗HIV感染的药物选择,提供更多的治疗机会。同时,司他夫定(Stavudine)迈思汀可能对那些对当前疗法产生耐药性的患者提供一种新的治疗选项。这将帮助改善患者的治疗效果和生活质量,为他们提供更多的希望。

4. 国内上市时间的前景

关于司他夫定(Stavudine)迈思汀在中国的上市时间,目前暂无确切消息可供提供。上市时间的确定需要考虑许多因素,如药物的注册审批进程、监管机构的评估和药物生产与供应等。鉴于这些程序的复杂性和繁琐性,预计司他夫定(Stavudine)迈思汀的国内上市时间可能还需要一定的时间。

司他夫定(Stavudine)迈思汀作为一种重要的抗HIV药物,其国内上市时间备受关注。患有艾滋病的患者和医疗专业人士期待着司他夫定(Stavudine)迈思汀尽快在中国获得上市批准,并为他们提供一种全新的治疗选择,改善患者的生活质量和预后。由于相关程序的复杂性,我们还需要耐心等待监管机构的决定和药物的上市。在这个过程中,持续关注药物发展的最新动态,获取权威信息,并与医生保持沟通是至关重要的。