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厄洛替尼(Erlotinib)Tarceva在国内上市了吗

发布时间:2023-12-27 12:42:12 阅读:1407 来源:问药网
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盐酸厄洛替尼片

盐酸厄洛替尼片 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高 用法用量:用法用量  本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。  厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。  持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。  无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。  剂量调整1.患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。  如果确诊是ILD(间质性肺病),则应停用厄洛替尼,并给予适当的治疗(参见【注意事项】警告一肺毒性)。  肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用厄洛替尼。  脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者,应中断或停止使用厄洛替尼[参见【注意事项】]。  2.腹泻通常可用洛哌丁胺控制。  严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。  严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。  3.如果必须减量,厄洛替尼应该每次减少50mg。  4.同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)、伏立康唑等药物或者葡萄柚、葡萄柚汁时应考虑减量,否则可出现严重的不良反应。  同样,同时使用CYP3A4与CYPIA2共同抑制剂(如环丙沙星)的患者,若出现严重不良反应,应减少厄洛替尼用量
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厄洛替尼(Erlotinib)Tarceva在国内上市了吗,厄洛替尼(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在国内已经上市,在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。

近年来,肺癌的发病率不断上升,使其成为全球范围内最常见的恶性肿瘤之一。针对肺癌的治疗方案也在不断进步与创新。其中,厄洛替尼(Erlotinib)Tarceva是一种重要的靶向药物。关于厄洛替尼是否在国内上市,以及其在肺癌治疗中的地位和作用,本文将作详细介绍。

1. 厄洛替尼(Erlotinib)Tarceva简介

厄洛替尼(Erlotinib)Tarceva是一种酪氨酸激酶抑制剂,常用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。该药物可以通过抑制肿瘤细胞的增殖和生存,从而减缓或延长病情进展。厄洛替尼的靶向机制是通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性,从而阻断EGFR信号通路的传导。目前,厄洛替尼已在全球范围内应用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。

2. 厄洛替尼(Erlotinib)Tarceva在国内的上市情况

经过临床试验和监管批准,厄洛替尼(Erlotinib)Tarceva已经在国内上市,并被纳入一线治疗方案之中。此药物在中国药监局的审批后,开始提供给患有KRAS突变和EGFR突变的非小细胞肺癌患者使用。厄洛替尼作为一种靶向药物,对EGFR突变呈敏感的患者具有显著的治疗效果。它不仅可以提高生活质量,减轻症状,还可以延长患者的生存期。

3. 厄洛替尼(Erlotinib)Tarceva在肺癌治疗中的地位和作用

作为一种有效的靶向药物,厄洛替尼在肺癌治疗中发挥着重要的作用。研究表明,EGFR突变的非小细胞肺癌患者使用厄洛替尼可以显著延长无进展生存期和总生存期。此外,厄洛替尼还能够减轻疾病相关的症状,改善患者的生活质量。因此,厄洛替尼被广泛应用于非小细胞肺癌的一线治疗中,为患者提供了更好的治疗选择。

4. 结语

随着厄洛替尼(Erlotinib)Tarceva在国内的上市,肺癌患者获得了一种新的治疗方案。该药物作为EGFR靶向药物,在非小细胞肺癌治疗中发挥着重要的作用,可以显著延长患者的生存期,并改善其生活质量。由于每个患者的病情不同,治疗方案仍需根据医生的建议和患者的具体情况来确定。对于患有肺癌的人群来说,及早的诊断和治疗至关重要,希望厄洛替尼等新药的上市能够为肺癌患者带来更多的希望与机会。