达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉副作用有哪些,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)的副作用:1.过敏反应:如皮疹、发热、皮肤瘙痒,甚至过敏性休克。2.胃肠道异常:如恶心、呕吐、腹痛等。3.肾脏损伤:药物经肾脏进行代谢,滥用可能会对肾组织造成损伤,表现为排尿异常、蛋白尿等。4.肝功能异常、肾功能异常:部分患者可能会导致胃肠道反应,如腹痛,消化不良,恶心,反酸等。
1. 消化系统副作用
达可辉可能会引起一系列消化系统问题,包括恶心、呕吐、腹胀、腹泻和胃肠道不适等。这些副作用通常是暂时的,会随着治疗的进行逐渐减轻或消失。在刚开始使用达可辉时,患者可能会出现这些副作用,但大多数人会逐渐适应药物,不再出现明显的消化系统不良反应。
2. 肝功能异常
达可辉可能会对肝功能产生一定的影响。一些患者在使用这种药物时可能会出现肝功能异常的迹象,如肝酶水平升高。因此,在接受达可辉治疗期间,定期检查肝功能是非常重要的,以确保药物不会对肝脏产生持久的损害。
3. 肾功能问题
恩曲他滨丙酚替诺福韦含有丙酚替诺福韦成分,这是一种退糖核苷酸逆转录酶抑制剂。这种成分可能对肾脏产生一定的负担,引起肾功能问题。使用达可辉的人应该定期进行肾功能检查,并密切关注肾脏相关症状,如尿量减少、尿液异常等。
4. 骨骼问题
长期使用恩曲他滨丙酚替诺福韦可能会增加骨骼问题的风险。一些研究表明,使用含有丙酚替诺福韦成分的药物可能导致骨密度减少,增加骨折的风险。在使用达可辉治疗艾滋病时,特别是长期使用时,医生可能建议进行骨密度检查,并采取相应的预防或治疗措施。
总结起来,达可辉作为一种治疗艾滋病的药物,在使用过程中可能出现一些副作用。这些副作用包括消化系统问题、肝功能异常、肾功能问题以及骨骼问题。大多数患者在接受达可辉治疗时,这些副作用是可以管理和调整的。如果出现严重的副作用或持续的不适症状,应及时咨询医生以获取进一步的指导和建议。