德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗(Durvalumab)德瓦鲁单抗是一种针对肿瘤免疫监控逃逸的抗体药物,可以用于治疗多种癌症,包括肺癌、胆道癌和肝癌等。关于其在市场上的价格,印度仿制药的价格通常较原始药物更为经济实惠。那么,度伐利尤单抗的印度仿制药多少钱一盒呢?接下来,我们将对这个问题进行探讨。
1. 原始药物与仿制药的差异
原始药物是指在研发阶段首次获得上市批准的药物,通常由创新药企业开发和销售。而仿制药则是在原创药的专利期限过后,由其他制药公司生产和销售的药物。仿制药的生产商可以使用与原创药相同的活性成分,但不需要重复进行大规模的临床试验。
2. 印度仿制药的价格优势
印度是全球最大的仿制药生产国之一,其制药公司在生产仿制药方面具有丰富的经验和技术。由于仿制药的研发成本和时间相对较低,印度仿制药通常比原创药更为经济实惠。这为许多患者带来了经济上的便利,使他们能够获得更加负担得起的治疗。
3. 度伐利尤单抗的印度仿制药价格
由于药品价格受到市场供求和竞争的影响,度伐利尤单抗的印度仿制药价格可能会有所不同。具体的价格可能会受到制药公司和批发商的销售政策、进口政策以及其他因素的影响。因此,想要确切了解度伐利尤单抗印度仿制药一盒的价格,最好咨询当地的医药机构或药店,以获取最准确的信息。
4. 寻求医生和专业人士的建议
无论是使用原始药物还是仿制药,患者在选择和购买药物时都应该咨询医生和专业人士的意见。医生会根据患者的具体情况和需要,推荐最适合的药物治疗方案。同时,医生也能提供有关药物价格和可行的替代选择的信息。
总而言之,度伐利尤单抗(Durvalumab)德瓦鲁单抗印度仿制药的价格是比较经济实惠的。然而,具体的价格可能会因制药公司和批发商的销售政策、进口政策和市场竞争等因素而异。在选择药物时,还是应该咨询医生和专业人士的意见,以便做出最为合理和准确的决策。