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德瓦鲁单抗(Durvalumab):用于治疗多种恶性肿瘤

发布时间:2023-06-17 19:21:24 阅读:254 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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  德瓦鲁单抗是一种免疫检查点抑制剂,适用于治疗多种癌症。这种药物通过抑制抗原呈递细胞上的PD-L1(程序性死亡配体1)信号,来刺激T细胞的免疫系统,控制癌细胞的生长和扩散。
  德瓦鲁单抗在2018年获美国FDA批准,可以用作治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和尿路上皮癌(UC)的药物。这些病患通常会接受化疗或放疗,但这种药物可以提高治疗效果和患者的存活率。
德瓦鲁单抗  NSCLC和UC是两种最常见的恶性肿瘤,这种药物被认为是治疗这些疾病的希望之光。临床试验表明,与常规疗法相比,德瓦鲁单抗可以显著地延长患者的生存期,并减少疾病进展的风险。
  这种药物的副作用通常较轻,包括疲劳、恶心、腹泻和皮肤痒等。然而,一些患者可能会出现严重的免疫相关不良反应,包括肝损伤、肾损伤和胰腺炎等。
  德瓦鲁单抗还在进行临床试验,以扩大其适应症。未来,这种药物可能也会被应用于其他癌症的治疗中。
  总之,从临床试验的证据来看,德瓦鲁单抗是一种非常有前途的抗癌药物。作为一种免疫检查点抑制剂,它可以刺激免疫系统来攻击癌细胞,从而提高癌症治疗的效果。然而,患者在使用此药物之前应仔细评估其中的风险和益处,以及与医生讨论该药物的使用。