Azd9291是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够具有更好的亲和力和选择性,以手动抑制EGFR T790M突变的激活活性,并且在无T790M突变情况下也具有极高的抗肿瘤活性。与传统的EGFR-TKI相比,Azd9291药物可以降低肺癌患者心脏毒性等副作用。
Azd9291药物目前已成功通过三期临床试验,获得了美国FDA和欧洲EMA的批准,成为治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,EGFR T790M突变的首选治疗药物。早期的临床试验显示Azd9291药物具有出色的疗效,比传统EGFR-TKI的生物学有效性强,且具有更好的耐受性。
虽然目前EGFR-TKI和Azd9291都可以作为EGFR突变的靶向药物,但Azd9291作为新一代靶向药物在治疗生物学学和临床疗效方面更加出色,因此已成为开展相关治疗的首选药物之一。同时,它也为临床治疗从化疗转向分子靶向治疗提供了新的方法和手段。
总的来说,azd9291目前已经成为EGFR-TKI治疗中非常重要且最佳的选择,具有出色的药效表现和极高的疗效。在今后的肺癌治疗中,随着技术和科学的进步,相信这类康复药物会不断完善和发展,为更多患者带来更加良好的治疗效果和生活品质。