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多替拉韦钠(Dolutegravir)特威凯国内上市时间

发布时间:2023-12-28 10:52:12 阅读:1437 来源:问药网
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特威凯

特威凯 生产厂家:印度Emcure Pharmaceuticals Limited 功能主治:HIV的整合酶抑制剂,用于经治或初治患者均有临床活性 用法用量:用法用量  成人:  感染HIV-1且未被确诊或临床疑似对整合酶类抑制剂耐药的患者  本品的推荐剂量为50mg,口服,每日一次。  12岁和12岁以上的青少年:  对整合酶类药物不耐药的青少年HIV-1患者中(12至17岁,体重不低于40kg),本品的推荐剂量为50mg,每日一次。
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多替拉韦钠(Dolutegravir)特威凯国内上市时间,多替拉韦钠(Dolutegravir)于2013年8月在美国上市,2015年12月在国内获批上市。

多替拉韦钠(Dolutegravir)特威凯是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的药物。它属于抗逆转录病毒治疗药物的一种,可以阻断病毒从感染细胞内的DNA中合成新的病毒RNA。这一新型药物已在国际上取得了巨大的成功,并已获得许多国家的批准。那么,多替拉韦钠特威凯何时能够在国内上市呢?

1. 多替拉韦钠特威凯的研发历程

多替拉韦钠特威凯的研发始于2007年,由美国药企石膏制药公司(ViiV Healthcare)领导负责。这种药物经过多年的研究和临床试验,在治疗HIV感染的有效性和安全性方面取得了显著的成果。它被证实能够显著降低病毒载量,并提高患者的免疫功能,从而降低了艾滋病患者患上其他感染病的风险。

2. 国际上的上市时间

多替拉韦钠特威凯在国际上的上市时间早已到来。根据目前可靠的信息,这种药物已在许多国家获得批准,包括美国、欧洲国家、澳大利亚、加拿大和南非等。多替拉韦钠特威凯的上市使得全球范围内的HIV感染者都能够受益于这种创新的治疗药物,为他们提供了一种更有效和便捷的治疗选择。

3. 特威凯在国内的上市前景

对于国内的艾滋病患者和医疗专家而言,多替拉韦钠特威凯的国内上市是备受期待的好消息。该药物在国际上的成功应用和临床数据的支持,为其在中国的上市奠定了坚实的基础。此外,国内拥有庞大的HIV感染人群,提供了一个适宜的市场需求。

4. 预计上市时间与优势

尽管目前尚未准确确定多替拉韦钠特威凯在国内的上市时间,但根据一些消息透露,相关临床试验和审批程序已经在进行中。一旦多替拉韦钠特威凯在国内得到批准,将为中国的HIV感染者带来巨大的利益。其突出的特点包括高效的病毒抑制能力、低毒性以及便于携带和使用等。相信在不久的将来,多替拉韦钠特威凯将成为国内艾滋病治疗领域的重要选择。

多替拉韦钠(Dolutegravir)特威凯是一种新型的HIV治疗药物,已在国际上取得了广泛的认可和应用。尽管在国内上市时间尚未确定,但由于该药物在治疗HIV感染方面的突出优势,以及国内HIV感染人群的庞大需求,多替拉韦钠特威凯的国内上市无疑将给中国的艾滋病患者带来新的希望。我们期待着多替拉韦钠特威凯早日在国内获得批准,并由此为患者提供一种更有效和便捷的治疗选择。