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达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗的耐药及药物相互作用

发布时间:2023-12-28 15:09:53 阅读:1297 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗的耐药及药物相互作用,达雷妥尤单抗(Daratumumab)是针对多发性骨髓瘤的靶向治疗药物,结合CD38抗原,破坏癌细胞并抑制其生长,降低疾病进展的风险。注射后,它特定的选择目标,与癌细胞结合,发生免疫结合作用促进癌细胞的特异性死亡,对正常细胞无伤害。达雷妥尤单抗(Daratumumab)可能影响其他药物的代谢,降低免疫力,增加感染风险。应避免接种活疫苗,注意预防感染。可能与其他药物发生相互作用,如抗凝药和激素类药物,增加出血和内分泌系统的影响。使用时需告知医生其他用药情况,注意观察副作用。

多发性骨髓瘤(MM)是一种由浆细胞恶性增生引起的骨髓恶性肿瘤。达雷妥尤单抗(Daratumumab)是一种被广泛应用于多发性骨髓瘤治疗的单克隆抗体药物。患者在接受达雷妥尤单抗治疗后出现耐药情况,并且这种药物还可能发生药物相互作用,影响其疗效。本文将对达雷妥尤单抗在多发性骨髓瘤治疗中的耐药情况和药物相互作用进行分析和讨论,以期为临床治疗提供更多的参考和警示。

1. 达雷妥尤单抗耐药性的机制

达雷妥尤单抗已被广泛使用于多发性骨髓瘤的治疗,长期使用后患者可能出现对这种药物的耐药情况。达雷妥尤单抗耐药性的机制复杂多样,其中包括免疫系统抗药性的产生、浆细胞的免疫逃逸机制、细胞凋亡通路的异常等多种机制。这些机制的产生为达雷妥尤单抗的耐药性提供了理论基础,也为未来治疗的改进提出了更高的要求。

2. 耐药与治疗方案选择

对于出现达雷妥尤单抗耐药性的多发性骨髓瘤患者,需要结合其特定的耐药机制和个体状况,调整治疗方案。一些研究表明,通过联合应用其他药物或改变给药方案等方法,可以一定程度上克服达雷妥尤单抗的耐药问题,但需谨慎评估治疗效果和副作用。

3. 药物相互作用的影响

除了耐药外,达雷妥尤单抗在治疗过程中还可能出现药物相互作用。由于其作用机制的特殊性,达雷妥尤单抗可能影响其他药物的代谢过程或增加其毒性,因此在选择其他治疗药物时需要注意潜在的相互作用问题。

4. 临床意义和展望

针对达雷妥尤单抗在多发性骨髓瘤治疗中的耐药性和药物相互作用问题,需要进一步深入研究其机制,探索更有效的治疗策略,以提高治疗效果,并减少不良反应和药物相互作用的发生。同时,临床医师在开展治疗时需充分考虑这些问题,为患者提供更个性化、更有效的治疗方案。