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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的使用说明

发布时间:2023-12-28 15:37:54 阅读:1041 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的使用说明,维莫非尼(Vemurafenib)推荐剂量:为960mg四片240mg片剂,每日2次。

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的使用说明

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的口服药物。该药物通过抑制特定的细胞信号传导通路,有助于抑制肿瘤的生长与扩散。在开始使用维莫非尼之前,您需要了解以下几点:

1. 使用方法

维莫非尼以口服药片的形式供应。每日建议剂量为960毫克,根据医生的指示进行用药。请务必遵循医生的建议,并按时按量服用药物。

2. 用药时间

建议在每天相同的时间点服用维莫非尼。这样能够帮助您保持用药的规律性,提高治疗效果。如果出现漏服的情况,请尽快补服,但不要在接近下一剂的时间点服用双倍剂量。

3. 饮食限制

在使用维莫非尼期间,特定食物可能会影响药物的吸收。避免同时摄入葡萄柚或其汁液,因为这可能会增加维莫非尼在体内的浓度。如果您不确定是否可以食用某些食品,请咨询医生或药师的建议。

4. 不良反应

维莫非尼使用过程中可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括皮肤瘙痒、皮疹、头晕、乏力、恶心等。如果您在使用维莫非尼期间出现任何不适,应及时向医生报告。

维莫非尼还可能引发严重的不良反应,如心脏问题、视力问题或出现病灶发展。如果出现呼吸困难、胸痛、流血或视觉改变等严重症状,请立即就医。

5. 注意事项

使用维莫非尼时,请告知医生您是否正在使用其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能会与维莫非尼发生相互作用,影响疗效或增加不良反应的风险。

此外,请定期复诊,与医生分享您的治疗进展和任何新出现的症状。医生可能会要求进行相关检查,以评估您的治疗效果和药物耐受性。

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼是一种治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。在使用维莫非尼之前,请遵循医生的建议,并详细了解药物的使用方法、注意事项和不良反应等信息。与医生保持紧密沟通,并遵循治疗计划,以获得最佳疗效和安全性。