达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉是否能够报销,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。
艾滋病是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的免疫系统疾病,它严重威胁着人类的健康。恩曲他滨丙酚替诺福韦是一种通过抑制病毒复制来治疗HIV感染的高效药物。它的使用可以有效地减少病毒负荷,提高患者的免疫功能,降低并发症的风险。
1. 确认药物有效性和安全性
恩曲他滨丙酚替诺福韦达可辉是经过临床试验验证的药物,并获得了监管机构的批准。在多项研究中,该药物显示出在抗病毒治疗中的优越表现,能够有效地抑制HIV的复制并维持病毒负荷在低水平。此外,它还具有较少的副作用和药物相互作用,变更在某种程度上减少了患者的不良反应和药物耐药性。
2. 药物费用和报销政策
对于一种药物能否报销,费用以及医保政策是非常重要的因素。恩曲他滨丙酚替诺福韦达可辉是一种创新的抗病毒药物,因此其费用相对较高。不同国家和地区的医保政策和制度不同,报销范围也会有所不同。
3. 患者的可负担性和药物可及性
对于患者来说,药物的可负担性和可及性也是一个重要问题。如果药物非常昂贵并且无法报销,很多患者可能无法承担相关的医疗费用,从而无法获得所需的治疗。这对于艾滋病患者来说尤为重要,因为他们需要长期接受抗病毒治疗来维持健康。
4. 政府和社会的作用
政府和社会在促进艾滋病治疗的可及性方面起着重要的作用。政府可以通过制定相关政策和措施来降低药物费用,包括将药物纳入医保报销范围、提供药物补贴或减免、与制药公司达成价格协议等。同时,社会各界也可以发起倡导运动,增加对艾滋病患者的关注和支持,推动药物的可及性和负担能力。
总结起来,恩曲他滨丙酚替诺福韦达可辉是一种在艾滋病治疗中表现出色的药物。该药物能否报销取决于费用、医保政策以及社会对患者的支持。政府和社会的努力可以帮助患者获得所需治疗,提高艾滋病患者的生活质量,并减少疾病的传播。