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艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba儿童用药及老年用药

发布时间:2023-12-29 12:28:05 阅读:1028 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba儿童用药及老年用药,艾沙康唑(Isavuconazonium)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细用药需咨询医师进行用药指导。艾沙康唑(Isavuconazonium)需要根据患者的具体健康状况和肝肾功能来确定剂量和治疗方案,并且由于老年患者可能伴随着其他慢性疾病和药物治疗,因此需要仔细监测药物相互作用和不良反应。详细用药需咨询医师进行用药指导。

曲霉病是一种由真菌感染引起的疾病,侵袭性曲霉病是其最严重的形式之一,常常影响免疫功能较弱的个体。为了有效治疗这种病症,在成人中已经引入了一种药物叫做艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba。曲霉病并不仅限于成人,儿童和老年人同样容易感染。因此,我们需要了解艾沙康唑Cresemba在儿童和老年人中的应用情况。

1. 儿童用药

艾沙康唑Cresemba在儿童中的使用为侵袭性曲霉病的治疗提供了新的选择。根据临床研究,该药物在儿童中的疗效和安全性已经得到证实。它被批准用于儿童患者,年龄范围从3个月至17岁。这意味着,艾沙康唑Cresemba可以广泛应用于不同年龄段的儿童患者,提供了一种有效且安全的治疗选择。

2. 老年用药

老年人由于免疫力下降和慢性疾病的存在,更容易患上侵袭性曲霉病。艾沙康唑Cresemba在老年人中的使用也受到了广泛关注。与成人类似,这种药物在老年人中的疗效和耐受性已经经过临床试验验证。老年人常伴随许多慢性疾病和多药治疗,因此在使用时需要注意艾沙康唑Cresemba与其他药物的相互作用和不良反应的风险。

3. 安全性和用法

艾沙康唑Cresemba的安全性在儿童和老年人中都得到了证实,但在使用时仍需谨慎。医生会根据患者的具体情况,包括年龄、肝功能、肾功能等因素来确定剂量和疗程。此外,艾沙康唑Cresemba通常以口服剂或静脉注射的形式给予,具体用法根据医生的建议执行。

4. 结论

艾沙康唑Cresemba作为治疗侵袭性曲霉病的药物,在儿童和老年人中都具有广泛应用的潜力。儿童用药和老年用药都需要根据个体的特点进行调整,以保证疗效和安全性。对于这些特殊人群,艾沙康唑Cresemba的使用应在临床医生的指导下进行,并进行密切的监测和评估。

艾沙康唑Cresemba为儿童和老年人提供了一种有效的治疗侵袭性曲霉病的药物选择。它的广泛应用有助于改善这些人群的治疗效果和生活质量。在使用时仍需与医生密切合作,并考虑个体的特点和药物的相互作用,确保安全有效的治疗效果。