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维布妥昔单抗(Brentuximab)的药物禁忌说明

发布时间:2023-12-29 13:14:48 阅读:1560 来源:问药网
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维布妥昔单抗

维布妥昔单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:淋巴瘤总体缓解率高 用法用量:用法用量  1、维布妥昔单抗应在具有抗癌药使用经验的医师监督下使用。  2、维布妥昔单抗不能静脉推注或快速滴注给药。  只能通过专门的静脉通路给药,不可与其他药物混合。  3、本品推荐剂量为1.8mg/kg,30分钟以上静脉输注给药,每3周1次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  最多治疗16周期。  4、周围神经性病变:周围神经病变应采用延迟给药和减少至1.2mg/kg相结合的方法进行治疗。  对于新的或恶化的2级或3级病变,应停止给药,直到神经病变改善至1级或基线,然后再1.2mg/kg。  对于4级神经病变,应停止给药。  5、中性粒细胞减少症:中性粒细胞减少应采用延迟给药和减少剂量来控制。  对于3级或4级中性粒细胞减少症,应保持维布妥昔单抗的剂量,直至缓解至基线或2级或更低。  对于经历3级或4级的中性粒细胞减少症的患者,应考虑在随后的周期中给予生长因子的支持。  尽管使用了生长因子,但对于复发性4级中性粒细胞减少症,应考虑停药或将计量较少至1.2mg/kg。  6、如果患者体重大于100kg,使用100kg计算剂量。  每次给药前,应监测全血细胞计数。  在输注期间及输注后,应监测患者情况。  治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  患有复发或难治性cHL或sALCL且疾病稳定或改善的患者应至少接受8个周期和至多16个周期(约1年)的治疗。
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维布妥昔单抗(Brentuximab)是一种常用于治疗淋巴瘤的靶向治疗药物。它通过结合并抑制CD30阳性的恶性细胞,如霍奇金淋巴瘤和T细胞淋巴瘤,从而实现治疗效果。维布妥昔单抗并不适用于所有患者,因为其使用存在一些禁忌症。本文将对维布妥昔单抗的药物禁忌进行详细阐述。

1. 适用人群确认

维布妥昔单抗适用于已确认为CD30阳性的霍奇金淋巴瘤和T细胞淋巴瘤患者。在使用维布妥昔单抗之前,医生必须确保患者的淋巴瘤细胞表达CD30。这一步骤的目的是确保维布妥昔单抗的治疗效果最大化,避免对其他类型的淋巴瘤无效或产生不必要的副作用。

2. 过敏反应史

由于维布妥昔单抗属于一种重组蛋白,患者在使用该药物时可能出现过敏反应。因此,对于已知对维布妥昔单抗或其他类似药物过敏的患者,禁止使用该药物。过敏反应可能表现为皮肤发红、荨麻疹、呼吸困难、恶心和头晕等症状,严重情况甚至可能导致休克。因此,了解患者的过敏史对于确保治疗安全是至关重要的。

3. 孕妇和哺乳期妇女

对于怀孕或哺乳期的妇女,禁止使用维布妥昔单抗。目前尚无关于维布妥昔单抗对人类胚胎和婴儿的影响研究数据,因此无法确定其安全性。在妊娠期间,维布妥昔单抗可能对胎儿产生不良影响。同时,由于维布妥昔单抗可通过乳汁排泄,哺乳期妇女在使用该药物期间应停止哺乳,以避免对婴儿产生潜在危险。

4. 其他禁忌症

除了上述禁忌情况外,还应注意以下特定条件。维布妥昔单抗禁止用于有活动性严重感染的患者,可能会导致感染加重或引发其他并发症。此外,已经接受器官移植的患者因免疫系统受抑制而不适合使用该药物。对于年龄在18岁以下的患者,维布妥昔单抗的安全性和有效性尚未得到充分研究和确认,因此在该年龄段的患者中使用应格外慎重。

维布妥昔单抗是一种有效的淋巴瘤治疗药物,但在使用该药物前必须进行适用人群确认,并注意存在的禁忌症。过敏反应史、孕妇和哺乳期妇女、感染风险高的患者以及器官移植患者都应禁止使用维布妥昔单抗。医生和患者应密切合作,确保在治疗过程中遵循禁忌事项,以确保治疗的安全和有效性。