库潘尼西
生产厂家:德国拜耳(Bayer)
功能主治:磷酸肌醇3激酶抑制剂,缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等
用法用量:用法用量 60mg静脉注射1小时以上,第1,8,15天使用,每28天为一个周期; 出现毒性反应时调整剂量。 剂量调整:避免与强CYP3A诱导剂同时使用同时使用强效CYP3A4抑制剂:将剂量减少至45mg感染:等级≥3:扣留治疗直至解决。 疑似肺孢子虫肺炎(PJP)感染(所有等级):扣留治疗; 如果确诊,治疗感染直至消退,然后在先前的剂量下恢复治疗,同时进行PJP预防。 高血糖:空腹血糖(FBG)≥160mg/dL或随机/非FBG≥200mg/dL:停止治疗直至FBG≤160mg/dL或随机/非FBG≤200mg/dL; 给药前或给药后血糖≥500mg/dL:首次出现,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从60毫克减少到45毫克,并保持在45毫克。 随后发生,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从45毫克减少到30毫克,并保持在30毫克。 如果持续30毫克,则停止治疗。 高血压:预测血压(BP)≥150/90mmHg,基于连续2次血压测量至少间隔15分钟,停止治疗直至血压<15030=""45=""60=""90=""mm="">150/90mmHg),则停止治疗。 非传染性肺炎(NIP):2级,扣留copanlisib并治疗NIP; 一旦NIP恢复到1级或更低,恢复治疗45毫克。 2级复发,停止治疗。 ≥3级,停止治疗。 中性粒细胞减少:绝对中性粒细胞计数(ANC)0.5-1.0×10³cells/mm³,维持剂量; 至少每周监测一次ANC。 ANC<0.5×10³cells/mm³,扣留处理; 至少每周监测一次ANC,直到ANC≥0.5×10³cells/mm³,然后在之前的剂量下恢复治疗。 如果ANC≤0.5×10³cells/mm³再次出现,则将剂量减少至45mg。 严重的皮肤反应:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。 危及生命,停止治疗。 血小板减少:<25X10^9/L,扣留治疗; 血小板水平恢复≥75×10^9/L时恢复; 如果在21天内恢复,则剂量从60毫克减少到45毫克,或从45毫克减少到30毫克。 如果在21天内未发生恢复,则停止治疗。 其他严重和非危及生命的毒性:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。
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库潘尼西是一种新型的药物,用于治疗复发性滤泡性淋巴瘤。虽然它在治疗此类疾病方面表现出了一定的疗效,但库潘尼西也可能引发一些副作用。本文将介绍库潘尼西副作用的处理方法,以帮助患者和医生更好地应对治疗过程中可能出现的问题。
1. 副作用分析
库潘尼西治疗过程中可能出现的常见副作用包括:恶心、呕吐、腹泻、疲劳、皮疹、肝功能异常等。此外,还可能出现严重的副作用,如肺炎、感染、高血糖、心血管问题等。对于患者和医生来说,了解这些副作用以及可能带来的健康风险是非常重要的。
2. 密切监测病情和副作用
在患者接受库潘尼西治疗期间,医生应密切监测患者的病情和副作用表现。每次治疗前,医生应对患者进行全面评估,包括体格检查、实验室检查等,以了解患者的整体健康状况。同时,患者应积极告知医生治疗过程中的任何不适症状,以便及时调整治疗方案。
3. 副作用的处理和控制
针对不同的副作用,医生可以采取相应的处理和控制措施。例如,对于恶心和呕吐,可以采用药物控制或调整用药时间。对于腹泻,可以通过饮食调整、水分补充和药物治疗进行缓解。对于皮疹,可以采用外用药物或口服抗过敏药物进行治疗。对于肝功能异常,医生应及时进行监测,并根据情况调整用药剂量或考虑暂停治疗。
4. 与医生保持密切沟通
患者在接受库潘尼西治疗期间应与医生保持密切沟通。及时向医生报告任何不适症状、副作用或病情变化,以便医生能够及时采取相应的措施。同时,患者也应遵循医生的建议和治疗方案,按时接受检查和复诊。
库潘尼西作为一种治疗复发性滤泡性淋巴瘤的药物,虽然可能引发副作用,但通过密切监测病情和副作用,以及采取适当的处理和控制措施,可以降低副作用带来的风险,并提高治疗的效果。作为患者,在接受库潘尼西治疗期间应与医生保持良好的沟通,共同合作,以实现更好的治疗效果。