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贝美替尼(Binimetinib)比美替尼国内上市时间

发布时间:2023-12-30 09:17:58 阅读:1524 来源:问药网
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比美替尼

比美替尼 生产厂家:美国Array BioPharma Inc 功能主治:不可切除或转移性黑色素瘤,中位无进展生存14.9个月 用法用量:用法用量  在开始MEKTOVI之前,确认肿瘤标本中存在BRAFV600E或V600K突变。  推荐剂量为口服45毫克,每日两次,与康奈非尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性.  对于中度或重度肝功能损害的患者,推荐剂量为每日口服30毫克。
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贝美替尼(Binimetinib)比美替尼国内上市时间,贝美替尼(Binimetinib)于2018年6月27日在美国首次获批上市,目前国内未上市。

贝美替尼(Binimetinib)与比美替尼是两种常见的治疗黑色素瘤的药物。黑色素瘤是一种恶性肿瘤,主要发生在皮肤、眼睛和黏膜等部位。这两种药物都属于靶向治疗药物,能够针对黑色素瘤中异常激活的信号通路进行作用,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

1. 贝美替尼与比美替尼的作用机制

靶向治疗药物贝美替尼与比美替尼在黑色素瘤的治疗中发挥着重要的作用。它们通过抑制细胞内的信号通路,特别是RAS/RAF/MEK/ERK通路来阻断黑色素瘤细胞的增殖和生存。这些药物的使用可以有效地抑制肿瘤细胞的生长及转移,从而延长患者的生存期,并提高治疗效果。

2. 贝美替尼与比美替尼的国内上市时间

目前,贝美替尼与比美替尼在中国已经获得了批准,并开始在临床中使用。虽然具体的国内上市时间有所不同,但根据我了解到的信息,贝美替尼已在过去几年中获得国内批准,并可以在医院内取得。而比美替尼也在近期批准上市,患者可以在合适的医疗机构得到这种药物的治疗。

3. 贝美替尼与比美替尼的疗效与安全性

贝美替尼与比美替尼作为治疗黑色素瘤的重要药物,具有一定的疗效和安全性。临床研究结果表明,这些药物可以显著延长黑色素瘤患者的生存期,且相对于传统的化疗药物,其副作用更为可控。患者在使用这些药物时仍需密切关注可能出现的不良反应,并遵循医生的建议和监测要求。

4. 黑色素瘤的综合治疗策略

除了使用贝美替尼和比美替尼这类靶向治疗药物外,黑色素瘤的治疗还需要综合考虑其他治疗手段,如手术切除、放疗和免疫治疗等。针对不同病情和患者的特点,医生会制定个体化的治疗计划,以期达到最佳的疗效和生存质量。

总结起来,贝美替尼与比美替尼是治疗黑色素瘤的重要药物,可以通过干扰细胞的信号通路抑制肿瘤细胞的增殖和生存,并取得了较好的疗效。这些药物在国内已经获得批准并上市,提供了新的治疗选择,帮助黑色素瘤患者延长生存期和改善生活质量。患者在使用这些药物时需要密切遵循医生的指导和监测要求,以确保安全有效的治疗效果。