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培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar国内上市时间

发布时间:2023-12-30 12:29:37 阅读:1103 来源:问药网
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培门冬酶

培门冬酶 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 用法用量:【用法用量】  用量:联合使用时,本品推荐剂量为2500IU/m2,肌肉注射,每14天给药一次。  用法:肌肉注射。在单一部位注射给药量应少于2ml;如需要使用的体积超过2ml,则应在多个部位注射。  使用注意:如果出现严重急性过敏反应,则需立即停止使用本品。给予抗组胺药物、肾上腺素、氧气和静脉内注射类固醇等救治措施。  只要溶液和容器许可,注射用药品都应该在使用前通过肉眼检查颗粒物质、混浊和变色。如发现溶液中有微粒、浑浊、污点,须扔掉该药品。  如果本品已经被冷结成冰、或室温放置了48小时以上、或振摇、或剧烈的搅动过,则不能再使用。
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培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar国内上市时间,培门冬酶(Pegaspargase)于2006年7月24日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。目前已经在中国上市,于2009年中国食品药品监督管理局(CFDA)的批准。

培门冬酶(Pegaspargase)是一种用于治疗白血病的重要药物,而Oncaspar是培门冬酶的一种商业名称。它是一种重组酶,通过靶向酶替代疗法发挥作用,可有效地降低血液中糖尿病的数量并阻止白血病细胞的生长。这一药物在国外已经被广泛使用多年,然而在国内的上市时间则备受关注。

1. 培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar的独特作用机制

培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar作为一种肿瘤靶向治疗药物,其作用机制独特而重要。它通过将天然培门冬酶与聚乙二醇进行结合,延长其在体内的半衰期,从而增加了药物的稳定性和生物利用度。这种酶替代疗法可以有效地降低血液中的白细胞计数,从而减少白血病细胞的生长和扩散。通过同时减少糖尿病的数量,培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar在白血病治疗中发挥着重要的作用。

2. 培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar在国外的应用历程

在国外,培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar早在2006年就被批准用于白血病的治疗。许多研究和临床试验表明,与传统的天然培门冬酶相比,培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar在白血病患者中表现出更好的耐受性和疗效。由于其优越的特性,培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar在国际间广泛应用,并展现出显著的治疗效果。

3. 国内上市时间的关注与期待

尽管培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar在国外已经取得了良好的疗效,并且被列为白血病治疗中的重要药物之一,但其在国内的上市时间一直备受关注。许多白血病患者和医生都渴望能够尽早获得这一药物,以改善患者的疾病状况和生存率。

4. 展望培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar在国内的应用前景

随着国内新药审批速度的提升和科技的不断进步,培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar有望在不久的将来进入国内市场,并为白血病患者带来新的治疗选择。该药物的上市将填补国内白血病治疗领域的空白,为患者提供更多治疗机会和希望。

总的来说,培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar作为一种靶向治疗白血病的药物,其在国内的上市时间备受期待。尽管当前暂无确切的上市时间表,但可以预见的是,这一药物的应用有望为国内白血病患者带来新的希望和阳光。我们对于培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar的上市保持期待,并期待着它的早日进入国内市场,造福更多需要治疗的患者。