达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗的成份、性状及规格,达雷妥尤单抗(Daratumumab)的主要成分是达雷妥尤。达雷妥尤单抗(Daratumumab)性状为无色至淡黄色的浓缩注射液。达雷妥尤单抗(Daratumumab)包装规格为剂型:注射剂;规格:400mg/20ml;100mg/5ml。
针对多发性骨髓瘤的治疗,达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗作为一种重要的药物被广泛应用。本文将从成份、性状以及规格三个方面对此药物进行详细介绍,以便更好地了解这一治疗药物的特性。
1. 成份
达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗的主要成份为单克隆抗体,该抗体专门针对CD38抗原。作为一种人源化的IgG1κ单克隆抗体,它的制备需要借助先进的生物技术手段,包括细胞培养、分离纯化等工艺。该单抗的制备纯度高,对目标CD38抗原有较高的特异性结合能力,因而能够以更好的方式起到治疗作用。
2. 性状
达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗呈现为一种透明或略带乳白色的溶液,通常为注射用制剂。其理化性状稳定,可在规定的条件下长时间保存,而不会导致药物活性的丧失。该药物的性状对于其在生产、储存以及输送过程中具有重要的意义,确保其能够在临床上发挥预期的疗效。
3. 规格
达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗的规格取决于其配方和使用途径。一般而言,它以不同的剂量规格供应,包括各种规格的注射器或注射瓶。这种多样的规格可以更好地适应不同患者的需求,有助于医护人员根据实际情况进行用药的选择和调整。
通过对达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗的成份、性状及规格的介绍,我们更深入地了解了这种药物在多发性骨髓瘤治疗中的重要性以及特殊性。它的独特成分和稳定性能够为患者提供更有效的治疗保障,同时规格的多样性也为临床治疗带来了更多的灵活性。