索托拉西布
生产厂家:老挝大熊制药有限公司
功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索拖拉西布是一种KRAS G12C突变的选择性抑制剂。KRAS G12C突变是NSCLC中最常见的KRAS突变亚型。以往,KRAS突变一直被认为是无法通过靶向治疗来治疗的。然而,通过对KRAS G12C突变机制的深入研究,科学家们终于找到了一种可以针对这种突变的新药。
索拖拉西布的研发历程并不容易。对于KRAS突变的研究已经持续了数十年,但长期以来一直没有取得任何突破性的进展。然而,借助技术的不断进步和科学家们的努力,索拖拉西布终于在临床试验中取得了显著的成果。
临床试验结果显示,索拖拉西布在治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者中表现出了卓越的疗效。该药物能够与突变的KRAS蛋白结合,从而阻断其活性,并抑制肿瘤细胞的增殖。这使得索拖拉西布成为了首个成功治疗KRAS突变的靶向治疗药物。
与传统的化疗相比,索拖拉西布具有许多优势。首先,它是一种高度选择性的药物,仅抑制G12C突变,不会对其他KRAS突变产生作用,从而降低了不良反应的发生率。其次,索拖拉西布的治疗效果持久,在一些患者中持续达数年之久。最后,该药物的耐受性良好,患者能够更好地接受治疗,并提高其生活质量。
然而,索拖拉西布的使用也存在一些挑战和限制。首先,目前该药物仅适用于KRAS G12C突变的患者,对于其他KRAS亚型的患者无效。其次,由于药物的高昂价格和供应问题,使得索拖拉西布无法普及到所有需要的患者中。此外,长期使用索拖拉西布可能会导致某些耐药性的问题,这需要进一步的研究来解决。
总之,索拖拉西布作为一种新型的靶向治疗药物,在肺癌治疗领域引起了广泛的关注和兴趣。它的出现为KRAS G12C突变的肺癌患者带来了新的希望,能够显著改善其预后和生存率。不过,尽管索拖拉西布的出现让人对肺癌的治疗前景充满了期待,我们仍然需要更多的研究来完善和优化它的应用。希望通过科学家们的不断努力和创新,能够有更多的新药出现,为肺癌患者提供更有效的治疗方案。