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阿比特龙(Abiraterone)泽珂在国内上市了吗

发布时间:2023-12-30 16:48:49 阅读:1052 来源:问药网
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阿比特龙

阿比特龙 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月 用法用量:用法用量  推荐剂量:本品推荐剂量为1000mg(4x250mg片)口服每日一次,与泼尼松5mg口服每日2次联用。  本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。  在服用本品前至少2小时,和服用本品之后至少1小时内不得进食(见药代动力学)。  本品应当伴水整片吞服。  请勿爵碎或咀嚼服用。
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阿比特龙(Abiraterone)泽珂在国内上市了吗,,阿比特龙(Abiraterone)于2011年4月28日获得美国FDA批准正式上市。在2015年5月,阿比特龙获得国家食品药品监督管理总局准许在国内上市。

前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤,对患者的健康和生活质量造成了严重影响。在过去的几年里,随着科学技术的不断进步,治疗前列腺癌的方法也不断革新。阿比特龙(Abiraterone)泽珂作为一种新型的治疗前列腺癌药物,备受关注。那么问题来了,阿比特龙(Abiraterone)泽珂在国内上市了吗?让我们一起来探讨一下。

1. 阿比特龙(Abiraterone)泽珂的研发与应用

阿比特龙(Abiraterone)泽珂是一种与前列腺癌患者体内产生的雄激素相关的酶CYP17A1结合,并抑制其活性的抗癌药物。该药物在国际上已被广泛使用,并被证明在晚期或转移性前列腺癌的治疗中具有显著的疗效。它能够阻断肿瘤细胞对雄激素的依赖,减少肿瘤负荷,延缓疾病进展,提高患者的生存率和生活质量。

2.  阿比特龙(Abiraterone)泽珂的国内研究和审批情况

在国内,阿比特龙(Abiraterone)泽珂也引起了广泛的关注和重视。据了解,相关的临床研究和试验在中国已经进行,并获得了一定的研究数据。这些数据显示,阿比特龙(Abiraterone)泽珂在中国患者中同样具有较好的治疗效果和安全性。此外,该药物也已经向中国国家药品监督管理局(NMPA)提交了上市审批申请。

3. 阿比特龙(Abiraterone)泽珂在国内的上市情况

目前,关于阿比特龙(Abiraterone)泽珂在国内的上市情况尚未得到官方公布。由于上市审批程序的时间跨度和官方公告的延迟,我们无法确定该药是否已经在国内正式上市。根据目前的研究和临床数据,以及中国国家药品监督管理局对抗癌药物的支持和鼓励,有望在不久的将来看到阿比特龙(Abiraterone)泽珂在国内的正式上市。

4. 结论

虽然我们不能确定阿比特龙(Abiraterone)泽珂是否已在国内上市,但是它作为治疗前列腺癌的一种新型药物,具有潜在的重要价值。随着临床研究的进展和上市审批的推进,我们期待该药物能够尽早在国内供应,为前列腺癌患者提供更多有效的治疗选择。同时,我们也希望相关部门能够加快审批速度,确保药物的安全性和有效性,并促进国内抗癌药物研发和创新的发展。