司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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在司他夫定首次面市时，它的价格令人担忧。许多人认为制药公司以高昂的价格售卖这种药物，将其视为商业利益的手段。特别是在发展中国家，HIV感染率较高，但人们的经济状况却较为困难，高价的司他夫定对于这些患者来说无疑是一个巨大的负担。
面对民众的压力，一些制药公司开始提供价格减免计划，以帮助那些收入较低的患者。这些计划通过向患者提供折扣或提供廉价的药物来减轻他们的负担。然而，这些努力的覆盖面仍然有限，许多患者仍然无法支付得起治疗所需的药物。另一方面，一些非政府组织和人权活动人士也积极参与到推动司他夫定价格降低的运动中。他们提倡增加对这种药物的生产和销售的竞争，以推动价格的下降。同时，他们还支持改善患者减免计划的覆盖面，并敦促制药公司更加关注公众的健康需求。
司他夫定价格问题的解决并不容易。其中一个挑战是研发这种药物的成本。制药公司声称需要投入大量资金用于研究和开发，这也是他们高价出售的原因之一。然而，一些人认为这种高研发成本可能被高额的利润所夸大，从而损害了患者的利益。
为了解决这个问题，人们需要找到一个平衡点。制药公司应该在保证其利润的同时，也要意识到保证患者的获得药物的权利。政府部门也可以发挥作用，通过采取合适的政策和措施来降低药物的价格，以确保患者能够购买到所需的药物。
司他夫定价格问题的解决需要全社会的共同努力。制药公司、非政府组织、政府机构和患者都应该积极参与其中，并共同寻找解决方案。只有通过合作与共同努力，才能够既确保药物的研发和生产，又保证患者能够获得所需的治疗。这样，我们才能够更好地应对HIV感染的挑战，保障公众的健康权益。
