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索托拉西布进入医保上市

发布时间:2023-06-19 18:59:02 阅读:250 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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  近日,备受瞩目的抗癌药物索托拉西布(Sotorasib)终于成功进入了医保上市。这是一项备受期待的好消息,对于那些患有KRAS基因突变的晚期非小细胞肺癌患者来说,这意味着他们将拥有一种更加有效的治疗选择。
  作为一种靶向治疗药物,索托拉西布专门针对KRAS基因突变所致的肿瘤。KRAS基因突变在晚期非小细胞肺癌患者中非常常见,据统计,约有30%的非小细胞肺癌患者携带这种基因突变,然而过去的研究表明,KRAS基因一直被认为是“不可治”的,因此一直未能得到有效的治疗。但随着索托拉西布的出现,这一情况终于发生了改变。
索托拉西布AMG510  索托拉西布是一种特异性的KRAS G12C抑制剂,通过与KRAS基因突变中的G12C位点结合,阻断了该突变KRAS蛋白的活化,从而抑制了肿瘤细胞的生长和扩散。临床试验数据显示,索托拉西布在对KRAS基因突变肿瘤的治疗中显示出了显著的疗效,许多患者的肿瘤缩小甚至消失。
  进入医保的意义重大。首先,索托拉西布的进入医保将使更多的患者能够获得这个创新的治疗方案,而不会因为高昂的药物费用而放弃治疗。许多患者家庭经济负担较重,医保的覆盖将极大地减轻他们的负担,帮助他们更好地进行治疗。
  其次,索托拉西布的上市对于推动我国药品研发创新起到积极作用。作为一种新一代的靶向药物,索托拉西布的研制和上市彰显了我国在生物制药领域的实力和水平。这不仅是我国医药产业的一大突破,也是治疗肿瘤领域的一项重要革新。
  不过,虽然索托拉西布的进入医保意味着更多患者可以使用这种新药,但这并不意味着该药物没有风险和副作用。患者在使用前必须经过详细的检查和评估,以确保该药物适用于他们的个体情况,并减少可能出现的不良反应。
  此外,医保对此类创新药物的审查机制也需要进一步完善。在索托拉西布上市前,它已经通过了严格的临床试验和审批程序,并证明了它的疗效和安全性。而在医保上市后,有必要对其使用情况进行监测和评估,以确保其在真实临床环境中的疗效和安全性。
  总体而言,索托拉西布的进入医保上市是治疗晚期非小细胞肺癌患者的一大利好消息。它为那些患有KRAS基因突变的患者提供了新的治疗选择,并为我国医药研发创新起到了积极的推动作用。然而,在使用之前患者需要经过详细评估,并且医保的审查机制也需要进一步完善,以确保索托拉西布的疗效和安全性能够得到最大程度的发挥。