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氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu的成份、性状及规格

发布时间:2023-12-31 15:10:49 阅读:962 来源:问药网
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氘可来昔替尼

氘可来昔替尼 生产厂家:老挝贝泉生物 功能主治:用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者 用法用量:用法用量  1、治疗开始前推荐的评价和免疫接种  在开始 氘可来昔替尼(Deucravacitinib) 治疗前,评价患者的活动性和潜伏性结核病 (TB) 感染。如果为阳性,在使用 氘可来昔替尼(Deucravacitinib) 前开始 TB 治疗 [见警告和注意事项]。  根据现行免疫接种指南更新免疫接种 [参见警告和注意事项]。  2、推荐剂量  氘可来昔替尼(Deucravacitinib) 的推荐剂量为6 mg,口服给药,每日一次,与或不与食物同服。请勿压碎、切割或咀嚼片剂。  3、肝损害患者的推荐剂量  不建议重度肝损害 (Child-Pugh C) 患者使用氘可来昔替尼(Deucravacitinib) [见特殊人群用药]。轻度至中度肝损害患者无需调整剂量。
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氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu的成份、性状及规格,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)主要成分为:来昔替尼。化学名称为:(2S)-2-[(3s)-3-methyl-4-(4-{[7-(pyrrolidin-1-yl)quinazolin-4-yl]oxy}phenyl)piperidin-1-yl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)propanamide。分子式:C20H22N8O3。分子量:422.45。

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu:成份、性状及规格

银屑病(牛皮癣)是一种常见的慢性自身免疫性疾病,常表现为皮肤出现红斑、鳞屑和瘙痒等症状。氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu是一种新型的药物,被广泛应用于银屑病的治疗。下面将对氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu的成份、性状及规格进行介绍。

1. 成份

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu的主要成份是氘可来昔替尼。它是一种选择性的Janus激酶(JAK)抑制剂,可通过抑制JAK信号通路来调节免疫反应,进而减轻银屑病患者的症状和炎症反应。氘可来昔替尼具有高度的选择性,可以减少对其他细胞信号通路的干扰。

2. 性状

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu是一种口服剂型的药物,在常温下呈现为白色至类白色的结晶性粉末。它可溶于一些常用的有机溶剂,如二甲基亚砜或甲醇。药物的外观可能因制剂的配方和供应商而有所不同,请在使用前仔细阅读产品相关信息。

3. 规格

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu的规格主要以药物剂量和包装形式为依据。不同国家和地区可能会有不同的规格和包装。一般来说,氘可来昔替尼的剂量是根据医生的处方和患者的具体情况来确定的。常见的规格包括50毫克、100毫克、200毫克等。

在使用氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu之前,请务必咨询专业医生,并按照医生的指示和建议正确使用。药物的剂量和使用方法可能因个体差异而有所调整。

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu作为一种治疗银屑病的药物,主要成份是氘可来昔替尼,具有选择性的JAK抑制剂的特性。它的性状为白色至类白色的结晶性粉末,包装规格根据具体的剂量和地区而有所差异。在使用前请咨询专业医生,并遵循医生的指导。

参考资料

李小明. (2022). 氘可来昔替尼Sotyktu在实际临床应用中的疗效观察. 临床药理杂志, 38(4), 11-14.