普拉克索
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索(Pramipexole)森福罗是什么时候上市的,普拉克索(Pramipexole)于1997年7月通过FDA批准在美国上市。目前在中国已经上市,上市时间为2007年。
普拉克索(Pramipexole),俗称森福罗,是一种常用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物。市场上的普拉克索(Pramipexole)森福罗于何时上市呢?接下来的文章将为您详细解答。
普拉克索(Pramipexole)森福罗的上市历史:
1. 广泛应用的治疗药物(1.):
普拉克索(Pramipexole)是一种多巴胺受体激动剂,主要用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。帕金森病是一种慢性神经系统疾病,表现为肌肉僵硬、震颤、运动不协调等症状。而不宁腿综合征则引起患者在休息时出现强烈的不舒服或疼痛感,迫使他们不得不不停地移动腿部。
2. 药物研发与批准(2.):
普拉克索(Pramipexole)的研发始于20世纪80年代中期,当时科学家们发现该药物对帕金森病的症状具有潜在疗效。在经过一系列的研究和临床试验之后,普拉克索(Pramipexole)获得了药物监管机构的批准,并于特定地区陆续上市。
3. 上市时间(3.):
普拉克索(Pramipexole)森福罗在不同国家和地区的上市时间可能略有不同。根据目前的信息,普拉克索(Pramipexole)森福罗在许多国家、地区和医药市场上已经得到批准,并于近年开始供应。
4. 未来展望(4.):
随着科技和医学的不断进步,帕金森病和不宁腿综合征的治疗方法也在不断发展。除了药物治疗,其他治疗方式如物理疗法、手术干预等也在逐渐成为研究的热点。未来,我们可以期待更多针对这些疾病的治疗方法的发展和创新,以提供更好的帮助和支持给患者们。
总结起来,普拉克索(Pramipexole)森福罗是一种用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物。虽然不同国家和地区上市时间可能略有不同,但它已在许多地方得到批准并开始供应。未来,随着医学研究的不断进步,我们有望看到更多针对这些疾病的治疗方法的发展,为患者们带来更好的生活质量。