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佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦报销有什么规定

发布时间:2024-01-01 09:35:52 阅读:1425 来源:问药网
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培米替尼

培米替尼 生产厂家:美国Incyte Corporation(因塞特公司) 功能主治:国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高 用法用量:用法用量  建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。  继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。  吞咽整个片剂,带或不带食物。
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佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦报销有什么规定,佩米替尼(Pemigatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。

佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦是一种用于治疗胆管癌的药物,近年来在癌症治疗领域取得了显著的突破。针对佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的报销规定,以下是一份详细的概述。

1. 佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的适应症和药物特点

1.1 佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦是一种选择性的小分子激酶抑制剂,可用于治疗转移性或局部晚期胆管癌。

1.2 该药物主要针对患有 FGFR2 基因重排的成年患者。它通过抑制癌细胞的生长和分化,从而延长患者的生存期。

2. 胆管癌患者对佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的报销规定

2.1 胆管癌患者在使用佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦前,通常需要进行基因检测以确定是否存在 FGFR2 基因重排。

2.2 对于符合适应症的患者,医生可以开具处方,患者将在定点医院购买该药物。报销规定可能会并非一成不变,最好事先咨询医保部门了解最新政策。

3. 佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的报销条件

3.1 患者需提供相关病史和诊断证明,确保其胆管癌的确为符合佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的指定适应症。

3.2 患者可能需要提供基因检测报告,以证明存在 FGFR2 基因重排情况。

3.3 报销前,患者可以咨询医保部门或定点医院了解具体的报销条件和流程,以确保申请的顺利进行。

4. 佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的报销范围和限制

4.1 佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的报销范围通常限定于符合指定适应症的患者。

4.2 报销一般需要依据医生的处方和相关病历材料进行审核,以确保患者真实需要该药物。

4.3 报销规定可能因地区和医保政策而有所不同,建议患者在使用该药物前与医保部门进行沟通,了解最新的报销政策和要求。

尽管佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦在胆管癌治疗中表现出了良好的疗效,但报销规定的制定和调整是为了确保患者可以合理获得最新的治疗方法,并减轻患者和社会的经济负担。在使用该药物前,患者应当咨询相关医生和医保部门,以了解最新的报销规定和具体操作流程,并与医生共同制定最佳的治疗方案。