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艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂儿童用药及老年用药

发布时间:2024-01-01 10:01:21 阅读:1153 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂儿童用药及老年用药,艾沙康唑(Isavuconazonium)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细用药需咨询医师进行用药指导。艾沙康唑(Isavuconazonium)需要根据患者的具体健康状况和肝肾功能来确定剂量和治疗方案,并且由于老年患者可能伴随着其他慢性疾病和药物治疗,因此需要仔细监测药物相互作用和不良反应。详细用药需咨询医师进行用药指导。

艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种广谱抗真菌药物,用于治疗各种真菌感染。它可作为儿童和老年患者的特定药物选择,以确保有效而安全的治疗。本文将介绍艾沙康唑在儿童和老年人群中的用药情况。

1. 儿童用药

艾沙康唑冻干粉注射剂在儿童中的应用是基于其在成人患者中的研究结果和药动学数据。儿童是一个特殊的患者群体,他们的机体对药物的吸收、分布、代谢和排泄可能有所不同。因此,在给儿童使用艾沙康唑时,医生需要根据儿童的年龄、体重和病情来确定剂量和给药频率。根据临床试验数据,儿童的安全性和疗效与成人相似。

2. 老年用药

随着年龄的增长,老年人的免疫系统功能可能下降,容易受到感染的威胁。老年患者还经常患有多种慢性疾病,并且可能正在服用其他药物,因此对于老年人群体来说,选择安全有效的药物非常重要。艾沙康唑冻干粉注射剂作为广谱抗菌药物,在老年人中被广泛使用。由于老年人的肾功能可能存在一定程度的下降,因此在给予老年患者药物治疗时,医生需要对剂量进行适当的调整,以避免药物的过度积累。

3. 安全性与副作用

在儿童和老年人的用药过程中,艾沙康唑冻干粉注射剂一般被认为是安全且良好耐受的药物。在使用过程中,仍然需要密切监测患者的药物反应和副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹痛和头痛等,严重的副作用虽然较为罕见,但仍需引起医生和患者的重视。

4. 个体化治疗和专业意见

在给儿童和老年人治疗真菌感染时,进行个体化治疗和遵循专业意见是至关重要的。医生应根据患者的具体情况,包括年龄、体重、病情和药物相互作用等因素,制定最合适的治疗方案。此外,需注意与其他药物的相互作用,特别是与可能干扰药物代谢的药物同时使用时,需谨慎调整药物剂量。

总结起来,艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种广谱抗真菌药物,适用于儿童和老年人患者的真菌感染。在使用该药物时,医生应根据患者的年龄、体重和病情来确定剂量和给药频率,并密切监测患者的药物反应和副作用。个体化治疗和遵循专业意见是确保有效而安全治疗的关键。